• Führt chemische, biochemische und physiko-chemische Analysen sowie Wirksamkeits- und Reinheitsprüfungen von biomedizinischen Arzneimitteln im Labor durch. Es prüft die Chargen antikörperhaltiger Arzneimittel und ist national und EU-weit für die staatliche Chargenfreigabe dieser Arzneimittel verantwortlich.
• Mitwirkung in der staatlichen Chargenprüfung von Immunglobulinen, Seren und anderen biomedizinischen Arzneimitteln
• Durchführung biologischer Assays in einem QM-regulierten Umfeld (DIN EN ISO/IEC 17025)
• QM-gerechte Dokumentation der Ergebnisse
• Entwicklung bzw. Weiterentwicklung von biologischen Assays inklusive Mitwirkung bei der Validierung

• Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung als Technischer Assistent (m/w/d) oder alternativ als Biologielaborant (m/w/d)
• Sie verfügen über Kenntnisse in allgemeinen Labor- und Zellkulturtechniken
• Sie haben erste Erfahrungen in der statistischen Auswertung biologischer Assays (z. B. CombiStats) und Interesse an der Weiterentwicklung biologischer Assays
• Erfahrungen mit ELISAs und FACS-Analysen sind von Vorteil
• Erste Erfahrungen in einem QM-regulierten Umfeld sind wünschenswert
• Sie sind sicher im Umgang mit allen gängigen Microsoft-Office-Programmen
• Ihre Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sind sehr gut
• Sie arbeiten selbstständig, sorgfältig und mit hoher Eigeninitiative
• Auch bei punktuell hohem Arbeitsaufkommen bewahren Sie einen kühlen Kopf

Ist ein vielseitiger und anspruchsvoller Arbeitsplatz zentral im Rhein-Main-Gebiet mit guten Anschlüssen an das öffentliche Verkehrsnetz (Autobahn, Flughafen, S-Bahn). Als Arbeitgeber des öffentlichen Dienstes bieten wir die hierfür üblichen Sozialleistungen wie Jahressonderzahlung, Betriebsrente und vermögenswirksame Leistung.