Medizin vorantreiben, um Leben zu schützen. Gemeinsam.

Dank vieler Jahrzehnte Erfahrung und unserer Leidenschaft für das, was wir tun, leisten wir einen essenziellen Beitrag zur weltweiten Verfügbarkeit von Biopharmazeutika, auch und gerade für Patienten mit seltenen und schweren Erkrankungen.

Rentschler Biopharma SE ist ein führendes Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen (CDMO) und ausschließlich auf Kundenprojekte fokussiert. Wir bieten maßgeschneiderte Full-Service-Lösungen für die Bioprozessentwicklung und die Herstellung komplexer Biopharmazeutika. Als deutsches Familienunternehmen mit internationalem Footprint und globaler Reichweite verbinden wir Experten, Expertise und langjährige Erfahrung, um zusammen mit unseren Kunden beste Lösungen zu entwickeln.

Rentschler Biopharma beschäftigt rund 1.400 Mitarbeiter und hat den Hauptsitz in Laupheim, Deutschland, sowie einen Standort in Milford, MA, USA. Im Jahr 2024 haben wir uns dem Global Compact der Vereinten Nationen angeschlossen und unterstreichen damit unser Engagement für Nachhaltigkeit.

Als unabhängiges Familienunternehmen leben wir nach dem Motto: Many hands, many minds – ONE TEAM! Ein offenes, respektvolles Miteinander prägt unsere Arbeitswelt, in der Qualitätsbewusstsein, Sorgfalt und Verantwortung an erster Stelle stehen. Denn bei aller Vielfalt unserer Talente im Rentschler Team verfolgen wir gemeinsam einen Zweck: Medizin voranzutreiben, um Leben zu schützen.

Aufgaben und Verantwortlichkeiten

• Durchführung analytischer, mikrobiologischer Arbeiten nach den Vorgaben internationaler Arzneibücher (Ph. Eur./USP)

• Prüfung auf mikrobielle Verunreinigung (Membranfiltration und Plattengussverfahren), Mykoplasmen und auf Bakterien Endotoxine (kinetischturbidimetrische Messung und GelClot Verfahren) nach Ph. Eur./USP

• Validierung (Matrixverifizierung/Suitability test) der Methoden zur Detektion mikrobieller Verunreinigungen, Prüfung auf Mykoplasmen und der Endotoxinanalytik

• Prüfung auf mikrobielle Verunreinigung von Wasser nach Ph. Eur./USP

• Untersuchungen zur Nährmediensterilität und Wachstumskontrolle

• Erfassung und Prüfung der Analysenergebnisse im LIMS-System

• Gruppen-/Laborspezifische Sonderaufgaben nach Vorgabe möglich

Das ist uns wichtig

• Abgeschlossene Ausbildung als Laborant, CTA, UTA oder vergleichbare Ausbildung

• Gute Kenntnisse in der Dokumentation (Word; Excel; PowerPoint)

• Erfahrung im GMP-Bereich und/oder Reinraum wünschenswert

• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse, in Wort und Schrift

• Sorgfältigkeit, Teamfähigkeit und Flexibilität

• Bereitschaft zur Wochenendarbeit (ca. 1x/ Monat)

Darauf können Sie sich freuen

• Teil eines Unternehmens zu sein, das einen Mehrwert bietet und Medikamente für schwerstkranke Patienten herstellt

• Ansteckende Freude am Job sowie kollegiales Arbeitsumfeld mit Zusammenarbeit vor Ort

• Zugang zu personalisierten Weiterbildungen durch die Rentschler Academy

• 30 Tage Urlaub

• Flexible Arbeitszeiten und Gleitzeitkonto

• Gemeinsame Pausen in unserer Kantine

• Betriebliches Gesundheitsmanagement und Altersvorsorge

• Vielseitige Mitarbeiterrabatte

• Team- und Unternehmensevents

• Zukunftssichere Branche

• Betriebseigene Kinderbetreuung

• Unbefristeter Arbeitsvertrag