Medizin vorantreiben, um Leben zu schützen. Gemeinsam.

Dank vieler Jahrzehnte Erfahrung und unserer Leidenschaft für das, was wir tun, leisten wir einen essenziellen Beitrag zur weltweiten Verfügbarkeit von Biopharmazeutika, auch und gerade für Patienten mit seltenen und schweren Erkrankungen.

Rentschler Biopharma SE ist ein führendes Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen (CDMO) und ausschließlich auf Kundenprojekte fokussiert. Wir bieten maßgeschneiderte Full-Service-Lösungen für die Bioprozessentwicklung und die Herstellung komplexer Biopharmazeutika. Als deutsches Familienunternehmen mit internationalem Footprint und globaler Reichweite verbinden wir Experten, Expertise und langjährige Erfahrung, um zusammen mit unseren Kunden beste Lösungen zu entwickeln.

Rentschler Biopharma beschäftigt rund 1.400 Mitarbeiter und hat den Hauptsitz in Laupheim, Deutschland, sowie einen Standort in Milford, MA, USA. Im Jahr 2024 haben wir uns dem Global Compact der Vereinten Nationen angeschlossen und unterstreichen damit unser Engagement für Nachhaltigkeit.

Als unabhängiges Familienunternehmen leben wir nach dem Motto: Many hands, many minds – ONE TEAM! Ein offenes, respektvolles Miteinander prägt unsere Arbeitswelt, in der Qualitätsbewusstsein, Sorgfalt und Verantwortung an erster Stelle stehen. Denn bei aller Vielfalt unserer Talente im Rentschler Team verfolgen wir gemeinsam einen Zweck: Medizin voranzutreiben, um Leben zu schützen.

Aufgaben und Verantwortlichkeiten

• Durchführung von Produktionskampagnen im Maßstab von 250 L bis 3.000 L im Single-Use und Edelstahl-Bioreaktoren zur Herstellung rekombinanter Proteine.
• Vorbereitung, Rüsten und Reinigung von Produktionsanlagen wie Bioreaktoren, Filtrationssystemen und Zentrifugen zur Sicherstellung eines reibungslosen Ablaufs.
• Bedienung von Prozessanlagen als Teil des Produktionsteams
• Durchführung von Analytik und Inprozesskontrollen zur Überwachung und Optimierung der Produktionsparameter.
• Dokumentation der Produktionsprozesse gemäß GMP-Vorgaben und Herstellvorschriften.
• Erstellung und Pflege von GMP-relevanten Dokumenten, wie Standardarbeitsanweisungen (SOPs).
• Unterstützung bei internen Projekten sowie Zusammenarbeit mit Wartungsteams und anderen Abteilungen.

Das ist uns wichtig

• Abgeschlossene Ausbildung z.B. als Chemikant:in, Pharmakant:in, Biotechnologische:r Assistent:in oder abgeschlossenes naturwissenschaftliches Bachelor- oder Masterstudium
• Gute MS-Office-Kenntnisse
• Schnelles Auffassungsvermögen und zuverlässiges Arbeiten
• Gelegentliche Übernahmen von Bereitschaften und Wochenenddiensten
• Flexibilität, Belastbarkeit und Teamfähigkeit
• Verhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Darauf können Sie sich freuen

• Teil eines Unternehmens zu sein, das einen Mehrwert bietet und Medikamente für schwerstkranke Patienten herstellt
• Ansteckende Freude am Job sowie kollegiales Arbeitsumfeld mit Zusammenarbeit vor Ort
• Zugang zu personalisierten Weiterbildungen durch die Rentschler Academy
• 30 Tage Urlaub
• Gleitzeitkonto für mehr Flexibilität
• Gemeinsame Pausen in unserer Kantine
• Betriebliches Gesundheitsmanagement und Altersvorsorge
• Team- und Unternehmensevents
• Betriebseigene Kinderkrippe
• Zukunftssichere Branche