Medizin vorantreiben, um Leben zu schützen. Gemeinsam.

Dank vieler Jahrzehnte Erfahrung und unserer Leidenschaft für das, was wir tun, leisten wir einen essenziellen Beitrag zur weltweiten Verfügbarkeit von Biopharmazeutika, auch und gerade für Patienten mit seltenen und schweren Erkrankungen.

Rentschler Biopharma SE ist ein führendes Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen (CDMO) und ausschließlich auf Kundenprojekte fokussiert. Wir bieten maßgeschneiderte Full-Service-Lösungen für die Bioprozessentwicklung und die Herstellung komplexer Biopharmazeutika. Als deutsches Familienunternehmen mit internationalem Footprint und globaler Reichweite verbinden wir Experten, Expertise und langjährige Erfahrung, um zusammen mit unseren Kunden beste Lösungen zu entwickeln.

Rentschler Biopharma beschäftigt rund 1.400 Mitarbeiter und hat den Hauptsitz in Laupheim, Deutschland, sowie einen Standort in Milford, MA, USA. Im Jahr 2024 haben wir uns dem Global Compact der Vereinten Nationen angeschlossen und unterstreichen damit unser Engagement für Nachhaltigkeit.

Als unabhängiges Familienunternehmen leben wir nach dem Motto: Many hands, many minds – ONE TEAM! Ein offenes, respektvolles Miteinander prägt unsere Arbeitswelt, in der Qualitätsbewusstsein, Sorgfalt und Verantwortung an erster Stelle stehen. Denn bei aller Vielfalt unserer Talente im Rentschler Team verfolgen wir gemeinsam einen Zweck: Medizin voranzutreiben, um Leben zu schützen.

Bringen Sie komplexe biopharmazeutische Daten auf den Punkt!

Als Scientific Writer (m/w/d) sind Sie verantwortlich für die präzise und verständliche Dokumentation wissenschaftlicher Inhalte aus der Prozessentwicklung. Sie erstellen Berichte und Protokolle für frühe, späte und kommerzielle Entwicklungsphasen und tragen damit entscheidend zur Qualität und Nachvollziehbarkeit unserer biopharmazeutischen Projekte bei.

Aufgaben und Verantwortlichkeiten

• Dokumentation & Analyse

• Analyse von Rohdaten aus der Prozessentwicklung

• Erstellung und Review von Berichten aus Process Science und Manufacturing Science and Technology

• Erstellung und Überprüfung von Protokollen, Policies und übergeordneten SOPs

• Berichterstellung für Entwicklungsphasen

• Wissenschaftliches Schreiben für frühe, späte und kommerzielle Prozessentwicklungen (Upstream/Downstream)

• Strukturierte Aufbereitung komplexer Daten für interne und externe Stakeholder

• Standardisierung & Qualität

• Sicherstellung höchster Standards in Grammatik, wissenschaftlicher Präzision, Layout und Design

• Mitarbeit an internen Projekten, z. B. zur Harmonisierung und Standardisierung von Dokumenten

Das ist uns wichtig

• Umfassende Kenntnisse in der Entwicklung von Upstream-Bioprozessen, idealerweise mit CHO-Zellen

• Erste Kenntnisse in der Entwicklung von Downstream-Bioprozessen von Vorteil

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium, PhD von Vorteil

• Idealerweise Publikationserfahrung mit Peer-Review-Artikeln als Erstautor*in

• Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

• Gutes Verständnis von DoE und Biostatistik

• Grundkenntnisse im Projektmanagement

• Fähigkeit, komplexe Daten verständlich und strukturiert darzustellen

• Hohe Detailorientierung bei Sprache, wissenschaftlicher Genauigkeit und Design

• Sicherer Umgang mit MS Office und JMP

• Erfahrung in der Erstellung regulatorischer Dokumente von Vorteil

• Kenntnisse in grafischer Aufbereitung wissenschaftlicher Inhalte ist ein Plus

• Affinität zu interdisziplinärer Zusammenarbeit und Kommunikation

Darauf können Sie sich freuen

• Sinnstiftende Tätigkeit: Werden Sie Teil eines Unternehmens, das durch die Entwicklung und Produktion lebenswichtiger Medikamente einen echten Unterschied für schwerstkranke Patienten macht

• Inspirierende Arbeitsatmosphäre: Erleben Sie die Freude an der Arbeit in einem kollegialen Umfeld, das Zusammenarbeit und Teamgeist vor Ort fördert

• Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten: Zugang zu personalisierten Weiterbildungsprogrammen

• Vergütung: Attraktive Vergütung sowie 13. Gehalt

• Flexible Arbeitsgestaltung: Flexible Arbeitszeiten, Gleitzeitkonto, Möglichkeiten zum mobilen Arbeiten, 30 Urlaubstage sowie Sonderurlaubstage

• Gemeinschaftliche Pausen: Kantine mit vegetarischem/ veganem Angebot

• Gesundheit: Betriebliches Gesundheitsmanagement, Betriebsarzt

• Gemeinsame Erlebnisse: Team- und Unternehmensevents

• Mitarbeitervorteile: Vielzahl an Mitarbeiterrabatten (Corporate Benefits), Vergünstigungen beim Jobticket, finanzielle Unterstützung beim Umzug ab einer bestimmten Entfernung, kostenfreie Parkplätze, umfassendes Onboarding-Programm