Scientist (m/w/d) Analytik Entwicklung
Scientist (m/w/d) Analytik Entwicklung
Scientist (m/w/d) Analytik Entwicklung
Scientist (m/w/d) Analytik Entwicklung
Rentschler Biopharma SE
Pharma, Medizintechnik
Laupheim
- Art der Anstellung: Vollzeit
- 58.000 € – 77.500 € (von XING geschätzt)
- Hybrid
- Zu den Ersten gehören
Scientist (m/w/d) Analytik Entwicklung
Über diesen Job
Scientist (m/w/d) Analytik Entwicklung
- locations
- Laupheim, Deutschland
- time type
- Vollzeit
- posted on
- Heute ausgeschrieben
- job requisition id
- JR2437
Medizin vorantreiben, um Leben zu schützen. Gemeinsam.
Dank vieler Jahrzehnte Erfahrung und unserer Leidenschaft für das, was wir tun, leisten wir einen essenziellen Beitrag zur weltweiten Verfügbarkeit von Biopharmazeutika, auch und gerade für Patienten mit seltenen und schweren Erkrankungen.
Rentschler Biopharma SE ist ein führendes Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen (CDMO) und ausschließlich auf Kundenprojekte fokussiert. Wir bieten maßgeschneiderte Full-Service-Lösungen für die Bioprozessentwicklung und die Herstellung komplexer Biopharmazeutika. Als deutsches Familienunternehmen mit internationalem Footprint und globaler Reichweite verbinden wir Experten, Expertise und langjährige Erfahrung, um zusammen mit unseren Kunden beste Lösungen zu entwickeln.
Rentschler Biopharma beschäftigt rund 1.400 Mitarbeiter und hat den Hauptsitz in Laupheim, Deutschland, sowie einen Standort in Milford, MA, USA. Im Jahr 2024 haben wir uns dem Global Compact der Vereinten Nationen angeschlossen und unterstreichen damit unser Engagement für Nachhaltigkeit.
Als unabhängiges Familienunternehmen leben wir nach dem Motto: Many hands, many minds – ONE TEAM! Ein offenes, respektvolles Miteinander prägt unsere Arbeitswelt, in der Qualitätsbewusstsein, Sorgfalt und Verantwortung an erster Stelle stehen. Denn bei aller Vielfalt unserer Talente im Rentschler Team verfolgen wir gemeinsam einen Zweck: Medizin voranzutreiben, um Leben zu schützen.
Der Schwerpunkt der Tätigkeit liegt in der fachlichen Koordination und der fundierten Diskussion analytischer Anforderungen und Ergebnisse mit den Teams der Prozessentwicklung und -charakterisierung sowie der Qualitätskontrolle. Darüber hinaus beinhaltet sie die eigenständige Durchführung und Prüfung verschiedener Analysemethoden (z.B. HPLC-, Elektrophorese-, ELISA-basiert und weitere Assays) sowie die Entwicklung und Förderung innovativer Analytiken und Vorgehensweisen. Die Tätigkeit ist im Entwicklungs-Analytiklabor außerhalb des GMP-Umfelds angesiedelt.
Aufgaben und Verantwortlichkeiten
- Fachliche Beratung und Koordination analytischer Aktivitäten innerhalb von Projektteams
- Etablierung und Optimierung von (Hochdurchsatz-)Methoden zur Analyse von Biopharmazeutika in enger Abstimmung mit der Prozessentwicklung und der Qualitätskontrolle
- Selbstständige Planung, Durchführung und Überprüfung analytischer Experimente
- Erstellung, Auswertung und Prüfung von Dokumentation, Analysen und Berichten
- Evaluierung und Einführung neuer Analysemethoden zur Weiterentwicklung der biopharmazeutischen Analytik
- Kontinuierliche Verbesserung von Arbeitsabläufen, Dokumenten und Programmen
- Wartung, Pflege und Weiterentwicklung von technischen Anlagen und Analysegeräten
- Ggfs. Präsentation von Daten, Technologien und strategischen Themen im Rahmen von Projektteam- und Kundenmeetings oder auf wissenschaftlichen Kongressen
- Organisation und fachliche Anleitung zugeordneter Fachkräfte
Das ist uns wichtig
- Akademische Ausbildung im Bereich Chemie, Biochemie bzw. Biotechnologie mit Promotion, als Master, Dipl.-Ing. (FH), oder fundierte Kenntnisse aus einer Laborausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung
- Umfangreiche Kenntnisse und fundierte Qualifikationen auf dem Gebiet der biopharmazeutischen Analytik
- Kenntnisse von biotechnologischen Prozessen sind wünschenswert
- Ausgeprägte Innovationsbereitschaft und Fähigkeit, neue Ansätze aktiv voranzutreiben
- Teamorientierte Arbeitsweise mit hoher Kommunikationsfähigkeit
- Selbstständigkeit, Eigeninitiative und Flexibilität in einem dynamischen Umfeld
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Sicherer Umgang mit MS-Office
- Kenntnisse in LIMS und SAP von Vorteil
Darauf können Sie sich freuen
- Sinnstiftende Tätigkeit: Werden Sie Teil eines Unternehmens, das durch die Entwicklung und Produktion lebenswichtiger Medikamente einen echten Unterschied für schwerstkranke Patienten macht
- Inspirierende Arbeitsatmosphäre: Erleben Sie die Freude an der Arbeit in einem kollegialen Umfeld, das Zusammenarbeit und Teamgeist vor Ort fördert
- Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten: Zugang zu personalisierten Weiterbildungsprogrammen
- Vergütung: Attraktive Vergütung sowie 13. Gehalt
- Flexible Arbeitsgestaltung: Flexible Arbeitszeiten, Gleitzeitkonto, Möglichkeiten zum mobilen Arbeiten, 30 Urlaubstage sowie Sonderurlaubstage
- Gemeinschaftliche Pausen: Kantine mit vegetarischem/ veganem Angebot
- Gesundheit: Betriebliches Gesundheitsmanagement, Betriebsarzt, betriebliche Altersvorsorge
- Gemeinsame Erlebnisse: Team- und Unternehmensevents
- Umweltfreundliche Mobilität: Leasingangebot für (E-)Bikes, E-Roller und E-Scooter
- Familienfreundliche Unterstützung: Betriebseigene Kinderkrippe
- Sicherer Arbeitsplatz: Zukunftssichere Branche mit einem unbefristeten Arbeitsvertrag
- Mitarbeitervorteile: Vielzahl an Mitarbeiterrabatten (Corporate Benefits), Vergünstigungen beim Jobticket, finanzielle Unterstützung beim Umzug ab einer bestimmten Entfernung, kostenfreie Parkplätze, umfassendes Onboarding-Programm
Brauchen Sie Hilfe?
Wenn Sie Unterstützung beim Hochladen Ihrer Bewerbung brauchen, wenden Sie sich bitte an unser Recruiting-Team: welcome@rentschler-biopharma.com
