Werkstudent (m/w/d) Manufacturing Compliance
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Rentschler Biopharma SE
Pharma, Medizintechnik
Laupheim
- Art der Beschäftigung: Studierende
- Hybrid
Werkstudent (m/w/d) Manufacturing Compliance
Über diesen Job
Werkstudent (m/w/d) Manufacturing Compliance
- locations
- Laupheim, Deutschland
- time type
- Teilzeit
- posted on
- Vor mehr als 30 Tagen ausgeschrieben
- job requisition id
- JR2432
Medizin vorantreiben, um Leben zu schützen. Gemeinsam.
Dank vieler Jahrzehnte Erfahrung und unserer Leidenschaft für das, was wir tun, leisten wir einen essenziellen Beitrag zur weltweiten Verfügbarkeit von Biopharmazeutika, auch und gerade für Patienten mit seltenen und schweren Erkrankungen.
Rentschler Biopharma SE ist ein führendes Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen (CDMO) und ausschließlich auf Kundenprojekte fokussiert. Wir bieten maßgeschneiderte Full-Service-Lösungen für die Bioprozessentwicklung und die Herstellung komplexer Biopharmazeutika. Als deutsches Familienunternehmen mit internationalem Footprint und globaler Reichweite verbinden wir Experten, Expertise und langjährige Erfahrung, um zusammen mit unseren Kunden beste Lösungen zu entwickeln.
Rentschler Biopharma beschäftigt rund 1.400 Mitarbeiter und hat den Hauptsitz in Laupheim, Deutschland, sowie einen Standort in Milford, MA, USA. Im Jahr 2024 haben wir uns dem Global Compact der Vereinten Nationen angeschlossen und unterstreichen damit unser Engagement für Nachhaltigkeit.
Als unabhängiges Familienunternehmen leben wir nach dem Motto: Many hands, many minds – ONE TEAM! Ein offenes, respektvolles Miteinander prägt unsere Arbeitswelt, in der Qualitätsbewusstsein, Sorgfalt und Verantwortung an erster Stelle stehen. Denn bei aller Vielfalt unserer Talente im Rentschler Team verfolgen wir gemeinsam einen Zweck: Medizin voranzutreiben, um Leben zu schützen.
Aufgaben und Verantwortlichkeiten
Bearbeitung von fachlichen Compliance- und Hygiene-Themen im Produktionsumfeld
Mitarbeit bei der Erstellung von GMP-Dokumenten
Betreuung von eigenen gruppenübergreifenden Projekten zur Optimierung und Sicherstellung der cGMP
Mitwirkung bei Q-Prozessen (CAPA, MOC)
Erstellung von Schulungsunterlagen und Unterstützung bei der Durchführung von Schulungen
Das ist uns wichtig
Laufendes naturwissenschaftliches oder betriebswirtschaftliches Studium
Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Gute MS-Office Kenntnisse
Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
Freude an der Arbeit im Team
Strukturierte Arbeitsweise
Darauf kannst Du Dich freuen
Eigenverantwortliche und abwechslungsreiche Aufgaben in einem zukunftsorientierten und modernen Umfeld mit erstklassiger Betreuung
Vielseitige Mitarbeitervorteile
Flexible Arbeitszeitmodelle (nach Absprache auch die Möglichkeit zum Mobilen Arbeiten)
Kostenlose Parkplätze & gute ÖPNV-Anbindung
Freue Dich auf eine offene Unternehmenskultur per "Du"
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