Betriebsassistent (m/w/d)

Die PharmaZell GmbH als Teil der Axplora Group ist ein global agierendes, innovatives Unternehmen in den Diensten der Pharmaindustrie, der Biowissenschaften und aller Patienten weltweit. Die Gruppe beschäftigt mehr als 2.000 Mitarbeiter an 10 Standorten auf 3 Kontinenten, die ihr Fachwissen tagtäglich in die Entwicklung von innovativen Lösungen für Patienten einbringen, wie zum Beispiel in der Onkologie, in der Entzündungstherapie oder bei der Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Asthma. Unsere Unternehmensgruppe ist schnell wachsend mit einem Jahresumsatz von mehr als 500 Millionen Euro.

Was uns wirklich auszeichnet, sind unsere Mitarbeiter. Sie sind es, die mit Integrität und Engagement jede Herausforderung annehmen, um die Erwartungen unserer Kunden zu übertreffen. Die Welt ein bisschen besser zu machen – das ist unsere Leidenschaft. Und das zeigt sich nicht nur in unseren Produkten, sondern auch in unserer Arbeitskultur, in der wir gemeinsam lernen, wachsen und Erfolge feiern.

Aufgabengebiet:

• Pilotierung neu entwickelter Produkte in den Betrieb unter cGMP- und DIN/ISO- Bedingungen
• Optimierung bestehender Verfahrensprozesse
• Weiterentwicklung der Grundlagen für wirtschaftlichen Erfolg (Betriebsstruktur, Anlagenstruktur, Prozesse, Qualitätsanforderungen)
• Betreuung und Sicherstellung der Dokumentation im betreuten Bereich, insbesondere Herstelldokumentation, Abweichungen sowie Prozessvalidierungen und -transfers
• Kontinuierliche Verbesserung von Wettbewerbsstellung und Produktivität (Kosten, Qualität, Zeit)
• Aussagefähige Berichterstattung über den Leistungsstand des Betriebes (Kennzahlen)
• Durchführung von internen Schulungen
• Mitarbeit bei Projekten
• Enge Zusammenarbeit mit den Schnittstellen Forschung & Entwicklung, Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung sowie Technik/Ingenieurwesen und Betriebsführung

Anforderungsprofil:

• Abgeschlossenes Studium zum Chemiker (m/w/d), Chemieingenieur (m/w/d), Verfahrensingenieur (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation
• Berufserfahrung in der chemischen Produktion, idealerweise unter cGMP-Bedingungen
• Erfahrung mit Prozesspilotierung, -optimierung, -validierung und -transfer und deren Dokumentation
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
• Sehr gute MS-Office-Kenntnisse, SAP-Grundkenntnisse wünschenswert