Ziel der Position:

Mitarbeit im Qualitätskontrollbereich, um die eingehenden Proben von Ausgangsstoffen und Zwischen- und Endprodukten nach den festgelegten Prüfverfahren zeitgerecht zu analysieren und auszuwerten sowie Mitarbeit bei der Aufrechterhaltung des Qualifizierungs-/Validierungsstatus von Anlagen und Methoden im Bereich der Qualitätskontrolle.

Ihre Aufgaben:

• Selbstständige Bearbeitung von eingehendem Probenmaterial incl. Probenzug gemäß der vorliegenden Prüfanweisung
• Durchführung und Dokumentation von Methodenimplementierungen /-validierungen und Übernahme von Geräteverantwortung
• Einbindung in das betriebsinterne QM-System (Trainings, Selbstinspektionen, etc.)
• Mitarbeit in übergeordneten, bereichsübergreifenden Projekten, nach Bedarf
• Austausch mit anderen Abteilungen, um einen reibungslosen Betrieb sicherzustellen

Ihr Profil

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in oder vergleichbare Qualifikation
• Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle von Wirkstoffen, idealerweise auch Erfahrung im Bereich rt-PCR
• Gutes analytisches und technisches Verständnis
• Sichere Auswertung und Dokumentation von Laborprüfungen/Arbeitsergebnissen im GMP-Umfeld
• Gute Kenntnisse der Office-Standardsoftware und Laborgeräte-/LIMS Anwendungen
• Strukturierte, lösungsorientierte, selbstmotivierende Arbeitsweise, Hands-on Mentalität
• Fähigkeit zum selbstständigen Arbeiten in einem kleinen Team, proaktives Handeln und ausgeprägtes Qualitätsverständnis
• Sehr gute Deutsch Kenntnisse in Wort und Schrift, Bereitschaft zur Übernahme von Früh-/ Spätdiensten

Bereitgestellt in Kooperation mit der Bundesagentur für Arbeit.