Ziel der Position:

Vollumfängliche Mitarbeit im Schichtbetrieb in der Produktion sowie Mitwirkung an der Sicherstellung des Produktionsablaufs.

Ihre Aufgaben:

• Durchführung von Produktionsprozessen gemäß den geltenden Standardarbeitsanweisungen und den Anforderungen der Good Manufacturing Practices (GMP)
• Vorbereitung, Überwachung und Reinigung von Produktionsanlagen und -geräten
• Durchführung von Inprozess-Kontrollen und Dokumentation der Ergebnisse gemäß den Vorgaben
• Identifizierung und Behebung von prozesstechnischen Störungen und Problemen während der Produktion
• Einhaltung von Sicherheitsvorschriften und Umweltstandards während der Produktion
• Teilnahme an Schulungen und Weiterbildungsmaßnahmen, um über aktuelle Entwicklungen in der pharmazeutischen Produktion auf dem Laufenden zu bleiben
• Arbeiten im Schicht- und Wochenenddienst (Früh / Spät / Nacht / Feiertage)
• Mitarbeit in übergeordneten, bereichsübergreifenden Projekten, nach Bedarf
• Schnittstellenkommunikation zu anderen Abteilungen

Ihr Profil

• Idealerweise Ausbildung im chemisch/pharmazeutischen Bereich
• mehrjähriger Berufserfahrung im regulierten Umfeld (Chemie, Pharma, Lebensmittel, Automotive etc.); Erfahrungen in der pharmazeutischen Herstellung wünschenswert
• Kenntnisse und Erfahrung mit PLS-Steuerungen
• Nachweis ausreichend fachlicher Qualifikation sowie relevanter praktischer Erfahrung
• Kenntnisse im Arbeiten im GMP-Umfeld wünschenswert
• Kenntnisse im Arbeiten in Reinräumen Klasse D wünschenswert
• Bereitschaft zur Schicht,- und Wochenendarbeit / Feiertagsarbeit (Früh / Spät / Nacht)
• Strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
• Empathie und Kollegialität erforderlich

Bereitgestellt in Kooperation mit der Bundesagentur für Arbeit.