AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas – immunology, oncology, neuroscience, and eye care – and products and services in our Allergan Aesthetics portfolio. For more information about AbbVie, please visit us at www.abbvie.com . Follow @abbvie on X , Facebook , Instagram , YouTube , LinkedIn and Tik Tok .

Herzlich willkommen bei Abbvie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit über 48.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.000 Mitarbeitern in Deutschland hast Du die Möglichkeit, eng mit uns zusammenzuarbeiten, um die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen zu meistern. Du hast eine Leidenschaft für die Verbesserung der Gesundheitsversorgung auf der ganzen Welt? Du möchtest Dein Fachwissen einsetzen, um die Lebensqualität von Patienten zu verbessern? In einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das Dir die Möglichkeit bietet, Deine eigenen Fähigkeiten zu erweitern und zu entwickeln? Dann bist Du bei uns richtig!

Gemeinsam großes bewegen – als Clinical Supplies Project Coordinator (all genders) (Vollzeit, befristet auf 24 Monate)

Konkret bedeutet das:

• Du bist verantwortlich für die Koordination und rechtzeitige Bewertung von Temperaturabweichungen weltweit, um die Verfügbarkeit von Prüfpräparaten an Depots und klinischen Studienzentren zu unterstützen. Du stellst einen zeitgerechten Versand von Compassionate Use/Pre-Approval Access Medikamenten sicher. Während der Einarbeitungsphase ist eine erhebliche Anleitung erforderlich.
• Du vertrittst das CDSM Temperature Excursion Team. Gibst mit Anleitung Input für funktionsübergreifende Teams, um die Entwicklung von Managementprozessen für Temperaturabweichungen bei neuen Wirkstoffen und Studien hinsichtlich GMP-Compliance und Zeitabläufen zu beeinflussen. Du gibst Input an CSPMs, um die Compound spezifische Verteilung von Medikamenten für Pre-approval Access Programme ermöglichen.
• Identifizierst, entwickelst, kommunizierst und verfolgst Projektzeitpläne, Aktivitäten, Logistik und Meilensteine.
• Du überbesetzt analytische Stabilitätsdokumente in Parameter für die Bearbeitung von Temperaturabweichungen. Du bist verantwortlich für die Erstellung passender, chargenspezifischer Parameter zur sofortigen Bewertung von Temperaturabweichungen, um die rechtzeitige Bereitstellung von Studienmedikamenten weltweit sicherzustellen. Koordinierst studienbezogene Tätigkeiten zu Temperaturabweichungen und bist verantwortlich für die Bearbeitung und Nachverfolgung von Versandanforderungen für Pre-Approval Access Programme
• Mit Anleitung bist du verantwortlich für IRT-Aktivitäten zu Temperaturabweichungen. Gibst Input und Empfehlung für die Einrichtung eines Managementsystems zur Bearbeitung von Temperaturabweichungen.
• Du nimmst erfolgreich an Maßnahmen zur Prozessoptimierung teil und arbeitest mit Analytical, QA und CSPMs zusammen.
• Du nimmst an Meetings zum Wissensmanagement von CDSM teil und präsentierst relevante Themen nach Vorbereitung der Präsentation. Bringst proaktiv Vorschläge zur Prozessverbesserung ein.
• Hälst dich an geltende Unternehmens- und Bereichsrichtlinien und -verfahren.
• Nimmst mit Mentoring an der Fehlerbehebung und Lösung von temperaturabweichungsbezogenen Themen teil und stellst sicher, dass Projektanforderungen und -prioritäten für Schlüsselteammitglieder verständlich sind.

So machst du den Unterschied:

• Bachelorabschluss oder entsprechende Ausbildung mit in der Regel 5 Jahren Erfahrung, oder Masterabschluss oder entsprechende Ausbildung mit in der Regel 2 Jahren Erfahrung, oder Promotion (keine weitere Erfahrung erforderlich).
• Fähigkeit, funktionsübergreifend zu denken und zu handeln; gute Nachverfolgungsfähigkeiten.
• Erfahrung in der Arzneimittelentwicklung oder im GMP/GCP-Bereich.
• Gute Projektmanagement-Fähigkeiten.
• Proaktive Herangehensweise an die Problemlösung, unkonventionelles Denken sowie Fähigkeit, kreative Lösungen für einzigartige Probleme zu finden.
• Sicher im Umgang mit Standard-Computerprogrammen. In der Lage, mehrere Projekte gleichzeitig effektiv zu managen.
• Gute Kommunikationsfähigkeiten (schriftlich und mündlich, Englisch und Deutsch). Fähigkeit, selbstständig und im Team zu arbeiten.

Wie wir gemeinsam Großes bewegen

• mit einem diversen Arbeitsumfeld, wo Du etwas bewirken kannst
• mit einer offenen Unternehmenskultur
• mit einer attraktiven Vergütung
• mit einem intensiven Onboarding inkl. einem Mentor *in
• mit flexiblen Arbeitsmodellen für eine gesunde Work-Life-Balance
• mit einem betrieblichen Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Bewegungsprogrammen
• mit betrieblichen Sozialleistungen
• mit vielfältigen Karrieremöglichkeiten in einer internationalen Organisation
• mit hochkarätigen, attraktiven Entwicklungsmöglichkeiten
• mit einem starken, internationalen Netzwerk

Wir wurden mehrfach und weltweit zum "Great Place to Work" gewählt und sind stolz darauf, unseren Mitarbeitern*innen die Flexibilität zu bieten, die eine gesunde Work-Life-Balance gewährleistet. Wir nehmen unseren Einfluss auf die Umwelt und die Gesellschaft ernst und konzentrieren und deshalb darauf, regelmäßig etwas zurückzugeben. Wir engagieren uns für Gerechtigkeit, Gleichheit, Vielfalt und Inklusion (EED&I) – das ist von grundlegender Bedeutung für uns. Dazu gehört die Wertschätzung unterschiedlicher Perspektiven, die Schaffung einer integrativen Kultur und der würdevolle und respektvolle Umgang mit allen Mitarbeitern*innen.

Bei AbbVie zählt Dein individueller Beitrag – Hilf uns, gemeinsam Großes zu bewegen. Sei ein Teil von unserem Erfolg und wachse mit uns – und wachse über Dich hinaus! Klingt wie die perfekte Karrierechance für Dich? Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbung. Alles, was Du benötigst, ist ein vollständiger Lebenslauf – alles Weitere besprechen wir dann persönlich mit Dir.

Hast Du noch Fragen? Schicke gerne eine E-Mail an TalentAcquisition.de@abbvie.com - wir freuen uns auf Deine Kontaktaufnahme!

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