Vor 25 Tagen veröffentlicht

Fachkraft für Clinical Drug Supply (m/w/d/)

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Abax Personaldienstleistungen GmbH

Personaldienstleistungen und -beratung

Ludwigshafen am Rhein

  • Art der Anstellung: Vollzeit
  • 40.500 € – 59.500 € (von XING geschätzt)
  • Vor Ort
  • Aktiv auf der Suche

Fachkraft für Clinical Drug Supply (m/w/d/)

Über diesen Job

Standort: Ludwigshafen Arbeitszeit: Vollzeit - 37,5 Std./Woche

Gestalten Sie mit uns die Zukunft der klinischen Arzneimittelversorgung - bewerben Sie sich noch heute für die Position als Fachkraft Clinical Drug Supply (m/w/d).

Ihre Benefits:

  • Jobticket und Zuschüsse möglich
  • Überdurchschnittliche Bezahlung
  • Bonuszahlungen (Urlaubs- und Weihnachtsgeld, Mitarbeiterprämien)
  • Vergünstigungen bei über 800 Markenanbietern
  • Persönliche Betreuung während des gesamten Bewerbungsprozesses

Ihre Aufgaben:

  • Unterstützung eines Teams von mehreren (Senior/Principal) Clinical Supply Project Managern (CSPM) durch das Planen und Ausführen standardisierter Tätigkeiten, um die zeitgerechte Verpackung und Etikettierung von Prüfpräparaten zu gewährleisten.
  • Unterstützung der CSPM bei der Planung, Koordination und dem Follow-up der Aufträge zur Herstellung und Etikettierung sowie der Aufträge zur Laufzeitverlängerung.
  • Selbstständige Erstellung der Aufträge zur Verpackung und Etikettierung von Prüfpräparaten auf Basis der Informationen, die von verschiedenen CDSM IT-Systemen zur Verfügung gestellt werden.
  • Initiierung des Prozesses zur Laufzeitverlängerung von Prüfpräparaten in laufenden Studien.
  • Kommunikation mit relevanten Stakeholdern wie der Verpackung, Labeling, TEG, QA, Warenlager und Versand, um ein allgemeines Verständnis der Projekttimelines zu gewährleisten.
  • Teilnahme an CDSM Knowledge Management Meetings und selbständige Erarbeitung und Vorstellung von Präsentationen relevanter Themen.

Ihr Profil:

  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium (Bachelor) oder Masterabschluss (keine zusätzliche Erfahrung); bevorzugt im naturwissenschaftlichen Bereich.
  • Grundkenntnisse im Projektmanagement und im Bereich klinischer Studien wünschenswert.
  • Erfahrung im Bereich der Entwicklung oder im GMP/GCP-Umfeld bevorzugt.
  • Zielorientierte und selbständige Arbeitsweise.
  • Gute Kommunikationseigenschaften (schriftlich und mündlich).
  • Sehr gute englische Sprachkenntnisse

Abax - Jobs. Menschen. Zukunft

Bereitgestellt in Kooperation mit der Bundesagentur für Arbeit.

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