Ihre Aufgaben:

• Sie sind für die Betreuung von Stabilitätsprojekten von der Anfrage bis zum Abschluss zuständig und helfen bei den Berichten von Stabilitätsdaten
• Sie übernehmen die Planung neuer Stabilitätsprojekte mit internen und externen Stakeholdern (behördlich geforderte jährliche Stabilitäten, sowie zusätzliche Stabilitätsprojekte auf Anfrage)
• Sie helfen bei der Erstellung, Überarbeitung und Review von Stabilitätsprotokollen und verwandten Dokumenten sowie bei der Erstellung von Stabilitätsprojekten in LIMS und Pflege von LIMS Stammdaten
• Sie sorgen für die Koordination und Verwaltung von Stabilitätsmustern (Einlagerung bei Studienbeginn, Auslagerung zu Prüfzeitpunkten, Auslagerung nach Studienende, Übergabe oder Versand an Stakeholder) und Rückstellmustern
• Sie sind für die Bereitstellung von Stabilitätsmustern für die Labore zu den vorgegebenen verantwortlich und helfen bei Prüfzeitpunkten, um zeitgerechte Prüfungen zu gewährleisten
• Sie stellen die Einhaltung von internen Vorgaben und Qualitätsstandards sicher
• Sie arbeiten mit bei der Betreuung der Klimaräume (Inventar, EHS, 5S, Bearbeitung von Störfällen und Abweichungen; in Zusammenarbeit mit R&D)
• Sie achten auf eine GMP-konforme Dokumentation von Prozessen rund um Stabilitätsprojekte sowie die Archivierung von GMP-Dokumenten und -Daten innerhalb des Bereichs
• Sie dienen als Unterstützung der Laborleitung in der Auditvorbereitung, -organisation und -teilnahme sowie aktive Mitwirkung an der fortlaufenden Optimierung der Arbeitsabläufe
• Sie informieren Koordinierende und Manager bei besonderen Beobachtungen, Abweichungen oder Kapazitätsengpässen

Ihre Qualifikationen:

• Sie bringen eine abgeschlossene Ausbildung als BTA, CTA, Biologie- oder Chemielaborant oder vergleichbare Ausbildung mit
• Sie können Kenntnis relevanter Qualitätsstandards und Erfahrung im GMP-Umfeld vorweisen
• Sie haben mehrjährige Erfahrung in der Bearbeitung von Stabilitätsstudien oder verwandten Bereichen
• Sie bringen gute Organisations- und Koordinationsfähigkeiten mit
• Sie verfügen über gute Kommunikations- und Teamfähigkeiten
• Sie beherrschen Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Ihre Vorteile:

• Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
• Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
• 30 Tage Urlaub

Über Hays:

Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

Bereitgestellt in Kooperation mit der Bundesagentur für Arbeit.