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AbbVie DE

Pharmazeutische Produkte, Arzneimittel

Ludwigshafen am Rhein

  • Art der Anstellung: Vollzeit
  • 59.500 € – 86.000 € (von XING geschätzt)
  • Vor Ort
  • Zu den Ersten gehören

Project Analyst (all genders) - Vollzeit, befristet 2 Jahre

Über diesen Job

Project Analyst (all genders) - Vollzeit, befristet 2 Jahre

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Ludwigshafen, RP

Referenz: R00132554

Du willst Großes bewegen? Wir auch. Gemeinsam mit Dir. Gemeinsam Großes bewegen.

Willkommen bei AbbVie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 50.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.000 Mitarbeitern in Deutschland hast du die Möglichkeit, in enger Zusammenarbeit mit deinen Kollegen die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen anzugehen. Du hast Lust mit voller Leidenschaft die Gesundheitsversorgung weltweit voranzubringen und mit deinem Know-how die Lebensqualität von Patient*innen zu verbessern? Und das in einem herausfordernden Arbeitsumfeld, dass es dir ermöglicht, deine eigenen Kompetenzen weiter auszubauen? Dann bist du bei uns richtig!

Follow @abbvie on Twitter, Facebook, Instagram, YouTube and LinkedIn.

Zur Verstärkung unseres Teams im Bereich der Qualitätskontrolle suchen wir einen Project Analyst (all genders) . Du verantwortest die Durchführung GMP-konformer Prüfungen von Zwischenprodukten, Bulk- und Fertigarzneimitteln sowie weitere Prüfungen auf Basis gültiger Prüfanweisungen. Zudem führst du Methodentransfers gemäß Prüfvorschriften, Arbeitsanweisungen und Validierungsplänen durch.

Stellenbeschreibung

Aufgaben:

  • Selbstständige und vollständige Durchführung von etablierten Prüfaufträgen und Techniken gemäß Prüfanweisung, sowie weitgehend selbstständige Auswahl und Durchführung von nicht etablierter Sonderanalytik und Spezialtechniken
  • Selbstständige Planung, Berichtung, Durchführung und Auswertung von Validierungen und Methodentransfers unter Einhaltung der Abteilungsregeln, sowie Mitarbeit bei der Einführung neuer Techniken
  • Eigenverantwortliche Durchführung von Trendanalysen und Bewertung von Trends nach Anweisung sowie die Führung/Pflege von Regelkarten
  • Sicherstellung der Ordnung im Labor (5S), sowie selbstständiges Ergreifen von wenig komplexen Korrekturmaßnahmen
  • Die Erstellung von qualitäts- und sicherheitsrelevanten Dokumenten (z.B. SOPs)
  • Selbstständige Erstellung von Berichten und Präsentationen von komplexen Themen auch in englischer Sprache in einem globalen Rahmen
  • Planung und Beschaffung der zur Ausführung der Untersuchungen notwendigen Bedarfe an Chemikalien, Reagenzien, Verbrauchsmaterialien sowie Abstimmung bei der Belegung von Geräten und Räumen unter Rücksprache mit Supervisor, Laborleitung und Servicegruppe der Qualitätssicherung
  • Information von Koordinierenden und Laborleiter*innen bei Abweichungen und besonderen Beobachtungen sowie Vertretung des Vorgesetzten bei projektbezogenen Fragestellungen und Koordination von Aktivitäten und Verantwortung für die Einhaltung von Zeitvorgaben

Qualifikationen

  • Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant*in/Biologielaborant*in oder ein Bachelorabschluss oder ein vergleichbarer Abschluss mit mindestens 3 Jahren Berufserfahrung oder ein Masterabschluss mit erster Berufserfahrung wünschenswert
  • Sehr gute Kenntnisse im Bereich validierter Analysensysteme sowie gute Kenntnisse in analytischer Chemie und instrumenteller Analytik
  • Kenntnisse in HPLC, UV/VIS Spektrometrie, Wirkstofffreisetzung (USP; Ph.Eur.) und Bioanalytik (ELISA, Reporter Gene Assays) erwünscht
  • Sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse
  • Gute EDV-Kenntnisse (MS-Office, LIMS)
  • Erfahrung im Arbeiten unter GMP erwünscht
  • Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeiten sowie eine strukturierte und selbständige Arbeitsweise
  • Zuverlässigkeit und höchste Genauigkeit bei der Arbeit wird vorausgesetzt

Zusätzliche Informationen

Unser Beitrag für dich:

  • ein abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich, indem du wirklich etwas bewegen kannst
  • eine offene Unternehmenskultur
  • eine attraktive Vergütung
  • eine intensive Einarbeitung durch eine*n Mentor*in
  • flexible Arbeitszeitmodelle für eine gesunde Work-Life-Balance
  • betriebliches Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Sportprogrammen
  • betriebliche Sozialleistungen
  • vielfältige Karriereoptionen in einem international aufgestellten Unternehmen
  • attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten auf hohem Niveau
  • ein starkes internationales Netzwerk

Bei AbbVie findest du einen Arbeitsplatz, bei dem dein individueller Einsatz zählt, damit wir gemeinsam Großes leisten können. Sei dabei und wachse mit uns – immer wieder auch über dich hinaus!

AbbVie setzt sich für Chancengleichheit ein und verpflichtet sich, mit Integrität zu arbeiten, Innovationen voranzutreiben, Leben zu verändern und unserer Gemeinschaft zu dienen. Chancengleichheit bei Arbeitgeber/Veteranen/Behinderten.

Gehalt:

Gehalts-Prognose

Unternehmens-Details

company logo

AbbVie DE

Pharmazeutische Produkte, Arzneimittel

10.001 oder mehr Mitarbeitende

Wiesbaden, Deutschland

Bewertung von Mitarbeitenden

Vorteile für Mitarbeitende

Flexible Arbeitszeiten
Home-Office
Kantine
Restaurant-Tickets
Kinderbetreuung
Betriebliche Altersvorsorge
Barrierefreiheit
Gesundheitsmaßnahmen
Betriebsarzt
Training
Parkplatz
Günstige Anbindung
Vorteile für Mitarbeitende
Firmenwagen
Smartphone
Gewinnbeteiligung
Veranstaltungen
Privat das Internet nutzen
Hunde willkommen

Unternehmenskultur

Unternehmenskultur

508 Mitarbeitende haben abgestimmt: Sie bewerten die Unternehmenskultur bei AbbVie DE als ausgeglichen zwischen traditionell und modern.Dies stimmt ungefähr mit dem Branchen-Durchschnitt überein.

Mehr Infos anzeigen

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