Ihre Aufgaben:

• Sie übernehmen die Planung, Erstellung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Design Verifikation Testungen im vorgegebenen elektronischen System
• Sie sind für die Durchführung von visuellen und funktionalen, hier vor allen Dingen Kraftmessungen von Primärpackmitteln bzw. Applikationssystemen an Materialprüfgeräten u.a. Methodenentwicklung, Erstellung von Prüfvorschriften, Methodentransfer in andere Abteilungen zuständig
• Sie dienen als Unterstützung bei der Validierung von Testmethoden von Applikationssystemen wie Autoinjektoren zur subkutanen Anwendung
• Sie helfen bei der Auswertung sowie GMP -konforme Dokumentation der Aktivitäten inklusive Prüfung der Daten und Dokumente, Vieraugenprinzip, die generierten Daten statistisch auswerten, visualisieren und diese zu Berichten in englischer Sprache zusammenfassen
• Sie übernehmen die Vorbereitung zur Archivierung der Dokumentationen in den vorgegebenen elektronischen Systemen gemäß definiertem Prozess
• Sie nehmen an lokalen oder globalen Meetings und Telekonferenzen
• Sie arbeiten eng mit benachbarten Funktionen in Forschung und Entwicklung in Ludwigshafen sowie Standorten in den USA
• Sie unterstützen bei Zusammenarbeit mit externen Dienstleistern
• Sie übernehmen die Probenanforderung, -Versand und -Lagerung inklusive erforderlicher Dokumentationen
• Sie dienen als Unterstützung bei projektspezifischer Infrastrukturbereitstellung und Qualifikationsarbeiten

Ihre Qualifikationen:

• Sie bringen ein Studium der Ingenieurswissenschaften oder vergleichbare Ausbildung im Bereich Physik, Pharmatechnik, Packmitteltechnologie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik, Kunststofftechnik, Materialwissenschaften, Werkstoffprüfung oder ähnliches mit
• Sie bringen eine hohe soziale Kompetenz, Teamfähigkeit und Kommunikationsfähigkeit mit
• Sie besitzen fundierte Deutsch- und Englischkenntnisse
• Sie verfügen über Erfahrung bei selbständiger Erstellung von Berichten und Präsentationen in englischer Sprache
• Sie bringen eine systematische und gewissenhafte Arbeitsweise mit
• Sie besitzen fundierte MS Office Kenntnisse sowie Kommunikations- und Teamfähigkeit im interdisziplinären Umfeld
• Sie verfügen über Erfahrung in der Arbeit und mit den Anforderungen im GMP Umfeld

Ihre Vorteile:

• Mitarbeit in einem internationalen Unternehmen
• Betreuung von unserem Team während des gesamten Bewerbungsprozesses

Über Hays:

Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

Bereitgestellt in Kooperation mit der Bundesagentur für Arbeit.