Du liebst es, abwechslungsreiche Projekte voranzutreiben und möchtest dazu beitragen, die Welt ein Stück sicherer zu machen? Durch die Umsetzung regulatorischer Anforderungen in technische Prozesse begleiten wir unsere Kunden auf dem Weg zu sicheren Produkten und Prozessen.

Mit einer guten Mischung aus technischem Verständnis und Freude am Umgang mit Menschen hilfst Du unseren Kunden dabei, neue oder veränderte Herstellungsprozesse zu verstehen, auf ihre Robustheit zu bewerten, zu optimieren und dadurch sichere sowie effiziente Herstellungsprozesse zu gewährleisten. Begleitend zu diesen Aufgaben vermittelst Du Wissen über die Compliance-Prozesse, die diese Herstellungsprozesse aus regulatorischer Sicht absichern.

Deine Aufgaben

• Lenkung von Prozessänderungen bei Herstellern von Medizinprodukten
• Ausarbeitung von produktionsbezogenen Dokumentationen für die Produktzulassung
• Bearbeitung von Projekten zur Erhaltung regulatorischer Compliance im medizintechnischen Umfeld
• Unterstützung bei der Durchführung von Validierungen und Qualifizierungen für die Inbetriebnahme neuer Geräte und Maschinen
• Unterstützung von Mitarbeiterschulungen auf technische Prozesse
• Erstellung von Betriebs-, Gefahrenstoffanweisungen und Job-Sicherheits-Analysen
• Implementierung und Aufrechterhaltung von Qualitätsmanagementsystemen.

Auch als Quereinsteiger mit vergleichbarer, einschlägiger Berufserfahrung sind Sie bei uns willkommen.

Was wir erwarten Was wir von Dir erwarten, ist neben Offenheit im Umgang mit Menschen und einem guten technischen Verständnis vor allem, dass Du zu uns und unseren Werten passt. Dazu zählen für uns insbesondere eine partnerschaftliche und pragmatische Arbeitsweise, Aufmerksamkeit, die Bereitschaft, Verantwortung zu übernehmen, und Freude an der Arbeit.

Bereitgestellt in Kooperation mit der Bundesagentur für Arbeit.