Als Principal Investigator übernehmen Sie die medizinische Leitung und Verantwortung für klinische Studien an unserem Prüfzentrum. Sie sind zentrale:r Ansprechpartner:in für Sponsoren, Studienpersonal und externe Partner und sorgen für die Einhaltung höchster Qualitäts- und Ethikstandards.

Aufgaben

• Medizinische Bewertung und Freigabe von Studienprotokollen gemäß GCP
• Prüfung der Machbarkeit neuer Studienanfragen
• Sicherstellung der Sicherheit, Rechte und Integrität der Studienteilnehmenden
• Durchführung medizinischer Untersuchungen und Studienverfahren
• Dokumentation und Meldung von unerwünschten Ereignissen (SAEs)
• Zusammenarbeit mit Studienmonitoren, Sponsoren und Ethikkommissionen
• Verwaltung und Archivierung studienrelevanter Unterlagen
• Einhaltung regulatorischer Anforderungen und ethischer Standards

Qualifikation

Ihr Profil

• Abgeschlossenes medizinisches oder naturwissenschaftliches Studium (M.D., Ph.D. oder gleichwertig)
• Mindestens 1 Jahr Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien
• Gültige Approbation und Facharztanerkennung (je nach Studienbereich)
• Fundierte Kenntnisse in GCP und regulatorischen Anforderungen
• Strukturierte, verantwortungsbewusste und teamorientierte Arbeitsweise
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Benefits

Wir bieten

• Spannende Studienprojekte mit internationalem Bezug
• Enge Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams
• Moderne Infrastruktur und digitale Studienprozesse
• Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten im Bereich klinischer Forschung
• Ein wertschätzendes und kollegiales Arbeitsumfeld

Interessiert?
Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung! Bitte senden Sie Ihre Unterlagen an Stefanie Schuldt HRBP Germany