Ihr Wirkungsfeld
- Datenerfassung: Genaue Erfassung und Dokumentation der klinischen Daten, Sicherstellung der Einhaltung der Studienprotokolle und Meldung aller unerwünschten Ereignisse
- Studienkoordination: Unterstützung bei der Einrichtung der Studie, Rekrutierung von Teilnehmern und Sicherstellung eines reibungslosen Ablaufs der Studie. Umsetzung der Studienprotokolle gemäss Gesetzgebung und Standards (SOPs)
- Kollaboration: Zusammenarbeit mit multidisziplinären Teams, einschliesslich Ärzten, Pharmazeuten und anderem Forschungspersonal, um die Studienziele zu erreichen
- Unterstützung der Prüfärzt:innen bei der Planung und prüfplangerechten Durchführung von nationalen und internationalen klinischen Studien
