Seit über 25 Jahren ist unser Kunde führend in der pharmazeutischen Analytik von kleinen Molekülen und Biomolekülen. Mit zwei modernen Standorten und über 300 hochqualifizierten Mitarbeiter:innen zählen sie zu den größten unabhängigen Analytik-Dienstleistern Europas.

Ihre Aufgaben:

• Quantitative Analytik von Fertigarzneimitteln, Zwischenstufen und Stabilitätsmustern

• Methodenentwicklung und -validierung von Analysemethoden

• Schwerpunktarbeit mit HPLC/UPLC, Dissolution und physikalisch-chemischen Testverfahren

• Durchführung, Auswertung und Bewertung analytischer Messungen

• Anwendung von Laborapplikationssoftware im GMP-regulierten Umfeld

• Dokumentation und Bearbeitung von Analysen gemäß cGMP-Anforderungen

Ihr Profil:

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium (B.Sc.) oder eine Ausbildung als Chemielaborant:in

• Gerne Berufseinsteiger:innen mit hoher Lernbereitschaft

• Gutes wissenschaftliches Verständnis und analytisches Denkvermögen

• Erfahrung in instrumenteller Analytik (z. B. HPLC/UPLC) im GMP-Umfeld wünschenswert

• Strukturierte, sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise

• Sehr gute Team- und Kommunikationsfähigkeit

• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

• Sicherer Umgang mit MS Office

Was Sie erwartet:

• Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege

• Ein abwechslungsreiches Aufgabenfeld in einem modernen Laborumfeld

• Flexible Arbeitszeiten und ein sicheres Arbeitsverhältnis

• Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten

• Eine freundschaftliche Arbeitsatmosphäre mit gegenseitiger Unterstützung

• Attraktive Zusatzleistungen, z. B.:

  • Betriebliche Altersvorsorge

  • JobRad & JobTicket

  • Obsttage & Teamevents