Mitarbeiter/in Qualitätssicherung (m/w/d) im Saarland

Wenn du im Saarland einen Job in der Qualitätssicherung (m/w/d) suchst – und dir GMP , saubere Prozesse und echte Verantwortung wichtiger sind als "irgendwas im Büro" – dann ist diese Stelle bei der PSM GmbH richtig interessant.

Die PSM GmbH ist ein familiengeführter Pharma-Dienstleister (CDMO) mit Sitz im Saarland und spezialisiert auf die aseptische Herstellung und Verpackung von Medikamenten . Rund 100 Mitarbeitende, moderne Technik und hohe Qualitätsstandards sorgen dafür, dass pharmazeutische Kunden hier End-to-End-Lösungen erhalten – und genau dafür braucht es eine Qualitätssicherung, die Dokumente, Abläufe und Standards im Griff hat.

Stellenangebot als Mitarbeiter/in Qualitätssicherung(m/w/d) im Saarland

In dieser Position bist du mitten im Qualitätsmanagement: Du erstellst und prüfst QM-SOPs (also Arbeits- und Prozessanweisungen), genauso wie Qualifizierungs- und Validierungsdokumente . Du übernimmst die Prüfung und Verwaltung von QM-Unterlagen – darunter Auditberichte, Schulungsunterlagen und -nachweise sowie Qualifizierungs-/Validierungsdokumentationen. Außerdem planst und führst du Schulungen durch und stellst sicher, dass Wissen und Standards im Unternehmen wirklich ankommen.

Ein weiterer Schwerpunkt ist die Bearbeitung und Nachverfolgung klassischer QS-Instrumente: Reklamationen, CAPA, Abweichungen, Risikoanalysen und alles, was im Alltag einer pharmazeutischen Umgebung dazugehört. Du bearbeitest Beanstandungen, verfolgst Maßnahmen nach und bist Kommunikationsschnittstelle und Ansprechpartner/in in QS-Fragen – unter anderem für Herstellung und Qualitätskontrolle. Zusätzlich unterstützt du bei Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten , wenn Prozesse, Geräte oder Abläufe sauber abgesichert werden müssen.

Was du mitbringen solltest: Eine pharmazeutische Ausbildung oder eine vergleichbare Qualifikation, einen hohen Qualitätsanspruch und Spaß an selbstständiger, strukturierter Arbeit . GMP- und AMG-Grundkenntnisse sind von Vorteil, ebenso Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, im Qualitätsmanagement oder in Qualifizierung/Validierung – aber wichtiger ist, dass du genau arbeitest und Prozesse ernst nimmst. Gute MS-Office-Kenntnisse sowie sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift runden dein Profil ab.

Dich erwarten ein unbefristeter Arbeitsvertrag , eine leistungsgerechte Bezahlung inklusive Urlaubs- und Weihnachtsgeld , 30 Tage Urlaub , kostenfreie Getränke , betriebliche Altersvorsorge und Krankenversicherung , Mitarbeitervergünstigungen im Firmenverbund sowie individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten . Dazu kommen modernste Arbeitsbedingungen und ein Umfeld, in dem Qualität nicht nur ein Wort auf dem Papier ist, sondern der Standard, nach dem gearbeitet wird.