Ihre Vorteile:

• Internationales Unternehmen

Ihre Aufgaben:

• Überprüfung der Datenübertragungen (Papier zu EDV)
• Vollständigkeit und Plausibilität der Eintragungen
• Überprüfung der IPK-Ergebnisse auf Vollständigkeit und Einhaltung der Vorgaben
• Kontrolle und Bewertung der Maschinen- und Gerätedokumentation (z.B. Maschinenprotokolle, Prozessgrafiken) hinsichtlich eines korrekten Prozessverlaufs
• Überprüfung von Einwaagen, Bilanzierungen und Ausbeutebestimmungen
• Einhaltung von Vorgaben hinsichtlich Standzeiten, Gesamtfertigungszeit

Ihre Qualifikationen:

• Sie verfügen über eine Ausbildung in einem pharmazeutischen Beruf (z.B. Pharmakant oder PTA)
• Sie haben Erfahrung mit der Erstellung oder Überprüfung pharmazeutischer Dokumentation und bringen theoretische Kenntnisse im Bereich der Arzneimittelherstellung mit und haben technisches Verständnis für Herstellungsprozesse
• Idealerweise haben Sie bereits Erfahrung in einem pharmazeutischen Produktionsbetrieb gesammelt GMP-Kenntnisse
• Kenntnisse des Arzneibuches sind von Vorteil
• Ihre zuverlässige, verantwortungsbewusste, sorgfältige und flexible Arbeitsweise gepaart mit Ihrer hohen Team- und Interaktionsfähigkeit zeichnen Sie aus
• Gute Kenntnisse in MS Office und idealerweise SAP
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (mind. B2) runden Sie ab

Über Hays:

Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

Bereitgestellt in Kooperation mit der Bundesagentur für Arbeit.