At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.

The Position

Roche in 50 Worten:

Eine gesündere Zukunft. Das treibt uns an, innovativ zu sein. Wir bringen die Wissenschaft voran, damit alle die Gesundheitsversorgung erhalten, die benötigt wird.

Wir schaffen eine Welt, in der wir alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben.

Das macht uns zu Roche.

Wir suchen einen begeisterten und erfahrenen Prozesssupport (m/w/d) zur Verstärkung unseres wachsenden Teams in Mannheim!

Verantwortlichkeiten | Das erwartet Sie:

• Sicherstellung der Qualität von Vorgabedokumenten von Produktionsprozessen für definierte Produktionsbereiche.

• Unterstützung bei der Überarbeitung und Erstellung von Vorgabedokumenten in Zusammenarbeit mit den beteiligten Schnittstellen u.a. Quality Assurance.

• Erstellung von Statistiken sowie von Abweichungs- und der entsprechenden Dokumente basierend auf den relevanten Vorschriften.

• Einhaltung der regulatorischen Vorgaben und GxP-Regeln sowie der gesetzlichen Vorgaben der Arbeitssicherheit und des Umweltschutzes.

• Mitarbeit bei Materialflussanalysen, bei der Erstellung von Vorgabedokumenten (u.a. MES/Galileo, SOPs, SHE-Dokumente) und bei Datenanalyse und Reportings.

• Erfassen von Auffälligkeiten.

• Prozessanalyse basierend auf bestehenden Lean-Methoden.

• Neuanlage und Pflege der Vorgabedokumente im SAP-System und MES.

• Mitarbeit bei der Erstellung und Pflege der Vorgabedokumente (u.a. MES/Galileo).

• Teilnahme an Projekten (Prozessgestaltung, Durchführung von Prozess Versuchen, etc.) sowie an Organisations- und Unterstützungsaufgaben wie z.B. Verteilung von Vorgabedokumenten und Mithilfe bei der Erstellung von Berichten und Tabellen.

• Abweichungsmanagement: Erkennen, Dokumentieren und Melden von Auffälligkeiten; Unterstützung bei der Bearbeitung von Korrekturen und Präventiven Maßnahmen (CAPA); Mitarbeit sowohl bei der Bearbeitung von Reklamationen als auch von Change-Control-Verfahren.

Qualifikationen | Das bringen Sie mit:

• Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Berufsausbildung z.B. als Produktionstechnologe (m/w/d) oder vergleichbar

• Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im relevanten Bereich mit technischer oder naturwissenschaftlicher Ausbildung

• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

• Fundierte Kenntnisse gängiger Produktions-IT-Tools (MES, SAP, etc.).

• Ausgeprägtes GMP-Verständnis

• Hohes Verantwortungsbewusstsein

• Organisationsgeschick und Belastbarkeit

• Vertiefte Kenntnisse in Google/Office-Anwendungen

• Besonders hohes Maß an Fachwissen und Analysefähigkeiten

• Teamfähigkeit

• Selbständige, gewissenhafte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise

Bewerbungsunterlagen:

Wir freuen uns auf Ihre vollständige Bewerbung mit Anschreiben und aktuellem Lebenslauf!

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Who we are

A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.

Let’s build a healthier future, together.