Ihre Vorteile:

• Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess

Ihre Aufgaben:

• Management und Logistik von klinischen Prüfmustern, Arzneimitteln und Hilfsmitteln
• Herstellung und Rekonstitution von probanden-/patientenindividuellen Infusionslösungen und Injektionen unter aseptischen Bedingungen in einem GMP-Umfeld
• Erstellung von Dokumenten und Protokollen im Rahmen der klinischen Studien
• Gestaltung von Prozessen und Dokumenten gemäß GMP-Regularien

Ihre Qualifikationen:

• Sie besitzen eine abgeschlossene Ausbildung als PTA oder vergleichbar und sind selbstständiges Arbeiten sowie Arbeiten im Team gewohnt
• Sie verfügen optimalerweise über fundierte Kenntnisse in der aseptischen Herstellung
• Sie zeichnet eine qualitätsorientierte Arbeitsweise sowie eine überdurchschnittliche Dienstleistungsbereitschaft aus
• Sie stehen neuen Herausforderungen engagiert, flexibel und aufgeschlossen gegenüber
• Sie sind sicher im Umgang mit MS-Office und besitzen sehr gute Englischkenntnisse

Über Hays:

Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

Bereitgestellt in Kooperation mit der Bundesagentur für Arbeit.