Ihre Vorteile:

• Internationales Unternehmen
• Umfangreiche Mitarbeiterbenefits
• Attraktive Vergütung

Ihre Aufgaben:

• Leitung und Koordination von Qualifizierungsaktivitäten von Reinräumen und Clean Air Equipment im pharmazeutischen Umfeld
• Erstellen von System-Risikobewertungen in einem multidisziplinären Team
• Erstellen und Prüfen von Qualifizierungsdokumenten (DQ/IQ/OQ/PQ)
• Einbinden externer Partner in den Qualifizierungsprozess
• Erstellen und Bearbeiten von Change Controls, CAPAs und Deviations

Ihre Qualifikationen:

• Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharma-, Verfahrenstechnik, Qualifizierung oder verwandte Fachrichtungen
• Erfahrungen im Bereich Equipment-, Medien- oder Reinraum-Qualifizierung im GMP-regulierten Umfeld ist wünschenswert
• EDV-Kenntnisse im Umgang mit MS-Office
• CAD-Kenntnisse wünschenswert
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Kommunikations- und Teamfähigkeit, Eigeninitiative und Einsatzbereitschaft sowie ein hohes Maß an Flexibilität (Hands-on Mentality)

Über Hays:

Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

Bereitgestellt in Kooperation mit der Bundesagentur für Arbeit.