Ihre Aufgaben

Wollen Sie in einem Umfeld arbeiten, das sowohl Ihre persönliche als auch fachliche Entwicklung fördert- Freuen Sie sich täglich auf neue Herausforderungen und spannende Aufgaben- Dann bewerben Sie sich noch heute! Bei uns erwarten Sie vielfältige Aufgaben in einem wachsenden Umfeld.

Analyse und Bearbeitung von Abweichungen, Durchführung von Root Cause-Analysen und Ableitung wirksamer Korrekturmaßnahmen

• Eigenständige Planung und Umsetzung von CAPAs und Changes
• Kontrolle und Nachverfolgung chargenbezogener Unterlagen - auch in elektronischen Review-Systemen
• Aktive Mitarbeit bei Audits, internen Inspektionen und QM-Aktivitäten
• Erstellung und Überarbeitung von SOPs sowie Schulung der relevanten Teams
• Initiierung und Umsetzung von Verbesserungsmaßnahmen zur Stärkung der Dokumentationsqualität
• Koordination bereichsübergreifender Aktivitäten zur Reduktion von Rückständen im Chargenreview
• Unterstützung bei der Einführung neuer Systeme im Dokumentationsumfeld

Ihre Qualifikationen

Studienabschluss in Biotechnologie oder einem verwandten naturwissenschaftlichen Fachgebiet

• Erfahrung in der Herstellung steriler Arzneimittel und im GMP-gerechten Arbeiten
• Routine im Umgang mit CAPA- und Abweichungsmanagementsystemen
• Sicherer Umgang mit MES, SAP sowie MS Office
• Sehr gute Deutschkenntnisse und sichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Ihre Vorteile

Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist, von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.

Dafür steht Brunel

Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über 45 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 100 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!

Bereitgestellt in Kooperation mit der Bundesagentur für Arbeit.