• Ein mittelständisches Technologieunternehmen mit Sitz im Norden Deutschlands hat sich auf die Entwicklung und Herstellung innovativer Produkte für den internationalen Markt spezialisiert. Die Organisation vereint Forschung, Entwicklung und Produktion unter einem Dach und legt großen Wert auf Qualität, Nachhaltigkeit und Anwenderfreundlichkeit
• Das Unternehmen bietet ein dynamisches, internationales Arbeitsumfeld mit kurzen Entscheidungswegen und einer offenen Kommunikationskultur. Die Mitarbeitenden arbeiten in interdisziplinären Teams und bringen ihre Expertise aktiv in die Weiterentwicklung von Produkten und Prozessen ein. Dabei steht der kontinuierliche Austausch ebenso im Fokus wie die gemeinsame Suche nach praxisnahen und zukunftsorientierten Lösungen

Ihre Vorteile:

• Verantwortungsvolle Tätigkeiten mit Gestaltungsspielraum und Entwicklungsmöglichkeiten
• Flexible Arbeitszeitmodelle zur besseren Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben
• Großzügiges Urlaubskontingent zur Erholung und Regeneration
• Zuschüsse zu Mobilitätsangeboten, z.B. für den öffentlichen Nahverkehr
• Zugang zu einem deutschlandweiten Netzwerk für Fitness und Gesundheit
• Möglichkeit zum Leasing von Fahrrädern oder E-Bikes zur Förderung nachhaltiger Mobilität
• Angebote zur betrieblichen Altersvorsorge zur finanziellen Absicherung im Ruhestand
• Regelmäßige gemeinsame Aktivitäten zur Förderung des Teamgeists und des Austauschs

Ihre Aufgaben:

• Strategische Planung und Umsetzung internationaler Zulassungsprozesse für Softwareprodukte im Bereich der In-vitro-Diagnostik unter Berücksichtigung länderspezifischer regulatorischer Anforderungen und Marktbesonderheiten
• Regulatorische Begleitung der Produktentwicklung von IVD-Software durch frühzeitige Einbindung in Entwicklungsprojekte zur Sicherstellung der Konformität mit geltenden gesetzlichen Vorgaben (z.B. IVDR, FDA, ISO 13485, IEC 62304) und relevanten Normen
• Erstellung, Pflege und strukturierte Weiterentwicklung der technischen Dokumentation, einschließlich Software-Dossiers, Risikomanagementakten und Gebrauchsanweisungen, in enger Abstimmung mit F&E, Qualitätsmanagement und Produktmanagement
• Internationale Kommunikation mit Behörden, Tochtergesellschaften und Vertriebspartnern, um regulatorische Anforderungen zu identifizieren, zu bewerten und in die Produktstrategie zu integrieren
• Unterstützung bei der lokalen Zulassung und Registrierung von Produkten durch Bereitstellung regulatorischer Unterlagen, Beratung zu nationalen Anforderungen und Koordination mit lokalen Ansprechpartnern
• Bewertung und Dokumentation von Produktänderungen hinsichtlich ihrer regulatorischen Relevanz, einschließlich der Durchführung von GAP-Analysen und der Ableitung notwendiger Maßnahmen zur Sicherstellung der fortlaufenden Konformität
• Mitwirkung an internen Audits und externen Inspektionen, insbesondere im Hinblick auf die regulatorische Dokumentation und die Einhaltung internationaler Standards
• Proaktive Beobachtung regulatorischer Entwicklungen und Ableitung strategischer Handlungsempfehlungen zur Sicherstellung der langfristigen Marktzulassung und Wettbewerbsfähigkeit

Ihre Qualifikationen:

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium in einem technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich (z.B. Medizintechnik, Informatik, Biotechnologie, Physik oder Chemie) oder vergleichbare Qualifikation mit fundierter Erfahrung im regulatorischen Umfeld
• Fundierte Expertise in der internationalen Zulassung von Medizinprodukten, insbesondere mit Fokus auf digitale Lösungen und Software; vertiefte Kenntnisse im Bereich der In-vitro-Diagnostik (IVD) sind von Vorteil
• Umfassende praktische Erfahrung mit regulatorischen Verfahren in den USA, insbesondere mit Zulassungen durch die FDA im Bereich Medizinprodukte-Software; idealerweise mit Bezug zu IVD-Produkten
• Tiefgehendes Verständnis für regulatorische Anforderungen im Umgang mit innovativen Technologien, insbesondere im Bereich künstlicher Intelligenz (KI), I

Bereitgestellt in Kooperation mit der Bundesagentur für Arbeit.