At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.

The Position

Deine Aufgaben – Verantwortung und Gestaltung in der Arzneimittelherstellung:

Als Teamleiter*in im Bereich Batch Record Review übernimmst du die fachliche und disziplinarische Führung eines Expertenteams im GMP-regulierten Produktionsumfeld.

Deine typischen Ziele und Verantwortlichkeiten umfassen:

• Führung eines Spezialistenteams: Du führst ein mittelgroßes Team von Spezialisten und Fachkräften im DP-Betrieb und bist verantwortlich für deren Leistung, Ergebnisse und die kontinuierliche Teamentwicklung.

• Sicherstellung der GMP-konformen Dokumentation (Batch Record Review): Du verantwortest die regelkonforme Überprüfung von Herstellungsdokumentationen und stellst die Einhaltung regulatorischer Anforderungen sicher.

• Ressourcenverantwortung, Zielanpassung und Priorisierung: Du passt die Abteilungsziele und Prioritäten flexibel an die Ressourcen und operativen Anforderungen deines Teams an.

• Enge Zusammenarbeit mit anderen BRR-Gruppen zur Harmonisierung von Prioritäten und Standards

• Entscheidungsfindung und Problemlösung: Du triffst Entscheidungen und löst Probleme eigenständig unter Anwendung von Richtlinien, Anweisungen und den übergeordneten Abteilungszielen. Dabei erhältst du angemessene Unterstützung durch deine Führungskraft.

• Initiierung und Begleitung von Verbesserungs- und Veränderungsprozessen

Dein Profil – Expertise in GMP und Führung:

• Du hast ein naturwissenschaftliches oder technisches Studium erfolgreich abgeschlossen.

• Du bringst langjährige (3-5 Jahre) Berufserfahrung im GMP-Produktionsumfeld mit, idealerweise in der Sterilproduktion.

• Du konntest bereits erste Führungserfahrung sammeln.

• Dein Spezialwissen umfasst sehr gute Kenntnisse des Qualitätswesens und Arzneimittelrechts sowie fundierte Erfahrung im Bereich GDP und in der aseptischen Herstellung.

• Du verfügst über eine ausgeprägte Kommunikationsstärke und Organisationsgeschick sowie Erfahrung im Projektmanagement .

• Gute Englischkenntnisse runden dein Profil ab.

Bewerbung:

Bitte stelle sicher, dass dein aktueller Lebenslauf in deinem Workdayprofil angehängt ist. Zum jetzigen Zeitpunkt sind keine weiteren Unterlagen notwendig.

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