Validierungsingenieur (m/w/d) Sterile Arzneimittelproduktion in Mannheim (1269)

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Validierungsingenieur (m/w/d) Sterile Arzneimittelproduktion in Mannheim (1269)

BRÜGGEN ENGINEERING GmbH

Personaldienstleistungen und -beratung

Mannheim

  • Verifizierte Job-Anzeige
  • Art der Anstellung: Vollzeit
  • 57.000 € – 74.500 € (von XING geschätzt)
  • Vor Ort

Validierungsingenieur (m/w/d) Sterile Arzneimittelproduktion in Mannheim (1269)

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Über diesen Job

Einleitung

**Ihre Karriere in der pharmazeutischen Produktion – Innovation, Qualität und Prozessoptimierung.

**Als Validierungsingenieur (m/w/d) bei BRÜGGEN ENGINEERING übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der Produktion und Verpackung steriler Arzneimittel. Sie steuern Validierungs- und Qualifizierungsprozesse, optimieren technische Abläufe und bringen Ihr Fachwissen gezielt in die Organisation ein.

Aufgaben

  • Projektmanagement: Unterstützung bei Produkttransfers, Einführung neuer Anlagen sowie Optimierung bestehender Herstellungsprozesse.
  • Validierung & Qualifizierung: Planung und Durchführung technischer Versuche, Maschinentestläufe und Evaluierungen.
  • Dokumentation & Berichterstellung: Erstellung, Verwaltung und Archivierung von Testberichten und Plänen nach geltenden Vorschriften.
  • Änderungsmanagement: Bearbeiten von Abweichungen und Umsetzen von Change-Control-Maßnahmen sowie entsprechendes Troubleshooting.
  • Fachliche Beratung: Ansprechpartner:in für technische Fragen sowie Vertretung der Abteilungen in interdisziplinären Teams.
  • Wissenstransfer: Aufbereitung und Präsentation gewonnener Erkenntnisse innerhalb der Organisation.

Qualifikation

  • Qualifikation: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium im Bereich Produktionstechnik, Maschinenbau oder eine vergleichbare Fachrichtung
  • Berufserfahrung: Fundierte Kenntnisse im Bereich Validierung, Produktlebenszyklusmanagement sowie pharmazeutischer oder biotechnologischer Entwicklung.
  • Fachwissen: Erfahrung mit Produktionsverfahren wie Abfülltechniken, Lyophilisierung und Filtration sowie fundierte GMP-Kenntnisse.
  • IT-Kompetenz: Sicherer Umgang mit MS Office.
  • Sprachkenntnisse: Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
  • Persönlichkeit: Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise sowie ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit.

Benefits

  • Attraktive Konditionen: Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING, mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt.
  • Innovationsführerschaft: Übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der pharmazeutischen Produktion und optimieren Sie Prozesse zur Herstellung steriler Arzneimittel, die höchste Qualitätsstandards erfüllen.
  • Dynamisches Team: Werden Sie Teil eines Teams, das Wert auf persönliches Wachstum und eine Kultur der Unterstützung und Förderung legt.

Noch ein paar Worte zum Schluss

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit
Angabe Ihres frühesten Starttermins und Ihrer Gehaltsvorstellung.

Ihr Ansprechpartner für Ihre Bewerbung ist:
Herr Dipl.-Wirt.-Ing. Thorsten Schermann

Gehalts-Prognose

Unternehmens-Details

company logo

BRÜGGEN ENGINEERING GmbH

Personaldienstleistungen und -beratung

51-200 Mitarbeitende

Mannheim, Deutschland

Bewertung von Mitarbeitenden

Vorteile für Mitarbeitende

Flexible Arbeitszeiten
Home-Office
Kantine
Restaurant-Tickets
Kinderbetreuung
Betriebliche Altersvorsorge
Barrierefreiheit
Gesundheitsmaßnahmen
Betriebsarzt
Training
Parkplatz
Günstige Anbindung
Vorteile für Mitarbeitende
Firmenwagen
Smartphone
Gewinnbeteiligung
Veranstaltungen
Privat das Internet nutzen

Unternehmenskultur

Unternehmenskultur

65 Mitarbeitende haben abgestimmt: Sie bewerten die Unternehmenskultur bei BRÜGGEN ENGINEERING GmbH als modern.Dies stimmt ungefähr mit dem Branchen-Durchschnitt überein.

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