Mitarbeiter (m/w/d) – Analytik / Therapeutisches Drug Monitoring
Mitarbeiter (m/w/d) – Analytik / Therapeutisches Drug Monitoring
Mitarbeiter (m/w/d) – Analytik / Therapeutisches Drug Monitoring
Mitarbeiter (m/w/d) – Analytik / Therapeutisches Drug Monitoring
Rhoen Klinikum AG Jobportal
Gesundheit, Soziales
Marburg
- Art der Beschäftigung: Vollzeit
- 45.000 € – 57.000 € (von XING geschätzt)
- Vor Ort
- Zu den Ersten gehören
Mitarbeiter (m/w/d) – Analytik / Therapeutisches Drug Monitoring
Über diesen Job
Mitarbeiter (m/w/d) – Analytik / Therapeutisches Drug Monitoring
- Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH
- Berufserfahrung
- Krankenpflege, Altenpflege, Therapie
INNOVATIV, FAMILIENFREUNDLICH, NAH AM PATIENTEN:
Das Universitätsklinikum Gießen und Marburg (UKGM) stellt mit rund 10.000 Mitarbeiter:innen an beiden Standorten in Gießen und Marburg die Versorgung unserer jährlich 500.000 Patient:innen auf höchstem medizinischen und pflegerischem Niveau sicher.
Am Standort Gießen und Marburg suchen wir standortübergreifend ab 01.04.2026 in der Klinikapotheke einen
Mitarbeiter (m/w/d) – Analytik / Therapeutisches Drug Monitoring
für eine unbefristete Einstellung in Vollzeitbeschäftigung .
Wir suchen standortübergreifend in Gießen und Marburg einen engagierten Mitarbeiter (m/w/d) zur Verstärkung des Analytik- und TDM-Bereichs.
Ihre Aufgaben:
- die Durchführung und Weiterentwicklung analytischer Methoden, insbesondere HPLC-basierter Verfahren
- die Methodenentwicklung und -validierung gemäß regulatorischer Anforderungen
- die Mitarbeit im Therapeutischen Drug Monitoring (TDM)
- die analytische Begleitung von Herstellungs- und Prüfprozessen im Rahmen der Herstellungserlaubnisnach § 13 AMG
- die Dokumentation und Auswertung analytischer Ergebnisse
- die Mitarbeit bei Qualitätssicherung, Audits und behördlichen Inspektionen
- die enge interdisziplinäre Zusammenarbeit mit klinischen Bereichen, Herstellung und Qualitätsmanagement
- die Beteiligung an wissenschaftlichen Projekten und Studien
- ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder Chemie (oder vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation)
- Erfahrung im Bereich analytischer Verfahren, insbesondere HPLC
- Kenntnisse in Methodenvalidierung und regulatorischen Anforderungen
- Erfahrung im Umgang mit HPLC-Systemen, vorzugsweise Agilent oder Shimadzu
- eine strukturierte, sorgfältige und eigenständige Arbeitsweise
- Teamfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein und wissenschaftliches Interesse
Erfahrung im Umfeld einer Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG und im Therapeutischen Drug Monitoring sowie in wissenschaftlichen Publikationen sind wünschenswert.
Wir bieten:
- eine anspruchsvolle Tätigkeit in einer modernen Universitätsapotheke
- die Mitarbeit in einem hochspezialisierten, interdisziplinären Umfeld
- Gestaltungsspielraum beim Aufbau und der Weiterentwicklung analytischer Strukturen
- attraktive Vergütung nach den geltenden Tarifregelungen
- Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
für weitere Auskünfte zur Verfügung.