für den Standort Marburg

Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Marburg ist Kompetenzzentrum für innovative Solida.

• Mitarbeit bei der Sicherstellung der Compliance betriebsinterner Prozesse und Dokumente mit internationalen Regularien
• Mitarbeit bei der Sicherstellung der Compliance bei Kundendokumentationen im Bereich der Qualitätskontrolle
• Erstellung und Prüfung von Prüfvorschriften, Spezifikationen, Qualifizierungsunterlagen, SOP und Arbeitsanweisungen
• Bearbeitung von Gap- und Risikoanalysen
• Kundenkommunikation in o.g. Themenbereichen

• naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung
• relevante Berufserfahrung im GMP-Umfeld, bevorzugt im Bereich QC und/oder QA
• Gute Office-Kenntnisse (Word/Excel)
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Prozessverständnis, Selbstständigkeit und Eigeninitiative

Sie suchen neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Und die wollen Sie kreativ und eigenverantwortlich anpacken? Sie bevorzugen eine “get-it-done“-Kultur und denken lieber in Lösungen als in Problemen? Worauf warten Sie noch? Unsere Corporate Benefits erläutern wir gerne im persönlichen Gespräch!

Bei Fragen sind wir - Ihr HR-Team Marburg - gerne für Sie da:+49 6421 494 212

Temmler Pharma GmbH • Member of the Aenova Group • Temmlerstraße 2 • 35039 Marburg