Vor über 30 Tagen veröffentlicht

Key Account Quality Engineer (m/w/d)

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Key Account Quality Engineer (m/w/d)

Key Account Quality Engineer (m/w/d)

Presspart GmbH & Co. KG

Pharmazeutische Produkte, Arzneimittel

Marsberg

  • Art der Anstellung: Vollzeit
  • 55.500 € – 72.000 € (von XING geschätzt)
  • Vor Ort

Key Account Quality Engineer (m/w/d)

Über diesen Job

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Key Account Quality Engineer (m/w/d)

Presspart GmbH & Co. KG • Marsberg (Sauerland)

Marsberg (Sauerland)

Explore Endless Possibilities - Join our #1TEAM

H&T Presspart ist marktführender Entwickler und Hersteller von Medikamentenverabreichungsgeräten und Komponenten mit mehr als 50 Jahren Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie. Als stolzes Mitglied der familiengeführten Heitkamp & Thumann Group, steht H&T Presspart für Innovation, Qualität und Kundenorientierung.

Bei H&T Presspart arbeiten wir als #1TEAM zusammen, vereint durch die einzigartige Möglichkeit, das Leben von Menschen nachhaltig zu beeinflussen. Mit unseren Produkten und Dienstleistungen verbessern wir die Behandlungsmöglichkeiten für Patienten. Wir entdecken, entwerfen, entwickeln und produzieren für Menschen. Erfahren Sie mehr über die Arbeit bei H&T Presspart unter www.presspart.com .

Wir laden Sie ein, es selbst zu erleben. Verstärken Sie unser Team in Marsberg in Voll- oder Teilzeit als:

Key Account Quality Engineer (m/w/d)

Ihre Aufgaben

  • Als Key Account Quality Engineer sind Sie erster Ansprechpartner für Kunden (Fokus auf interne Kunden) zu allen Qualitätsthemen in enger Zusammenarbeit mit unseren anderen Key Accounts.

  • Mithilfe der gängigen QM-Methodenkenntnisse gehen Sie Qualitätsproblemen und Reklamationen systematisch und eigenständig auf den Grund.

  • Eigenverantwortliche Vorbereitung und (Unterstützung bei der) Durchführung von internen und externen Audits (Kunden- und Lieferanten).

  • Betreuung von Kundenprojekten und Mitarbeit an internen Projekten.

  • Sie unterstützen unsere Produktion in der Umsetzung von qualitätsrelevanten Aufgaben und helfen bei der Bearbeitung interner Abweichungen.

  • Eine Tätigkeit in Voll- oder Teilzeit (min. 20 Stunden / Woche).

Ihr Profil

  • Sie haben einschlägige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement mit sehr guten Kenntnissen der ISO 9001 sowie idealerweise weiterführende Kenntnisse im Bereich Medizintechnik/ Primärpackmittel und der dort relevanten Qualitätsstandards und Normen (GMP, ISO 13485 / 15378 wünschenswert).

  • Durch sehr gutes Verständnis von Prozessen und Prozesszusammenhängen erreichen Sie in Zusammenarbeit mit Kollegen sichere und pragmatische Lösungen für die Umsetzung von Qualitätsanforderungen.

  • Um mit unseren internen und extern Kunden und Lieferanten täglich kommunizieren zu können, verfügen Sie über gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Unser Angebot

  • Freuen Sie sich auf eine Tätigkeit in einem engagierten und erfahrenen Team, das wesentlich zum Erfolg und Wachstum eines Weltmarktführer s beiträgt und somit das Leben von Patienten verbessert .

  • Wir ermöglichen Ihnen die persönliche Weiterentwicklung innerhalb des Unternehmens & der Unternehmensgruppe und unterstützen Sie durch interne/externe Weiterbildungsangebote sowie regelmäßige Fördergespräche.

Daneben bieten wir folgende Benefits:

  • Mitarbeitererfolgsbeteiligung und regelmäßige Entgelterhöhungen

  • Kostenlose Getränke und eine bezuschusste Kantine

  • Betriebliche Altersvorsorge

  • Weihnachtsfeiern / Sommerfest mit den Familien der Belegschaft

  • Zuschuss zum Fitnessstudio & zur Kinderbetreuung

  • Fahrrad- und E- Bike-Leasing

  • Halbjährliche Mitarbeiterfördergespräche für Entwicklungswünsche, Feedback und Zielvereinbarungen

  • Regelmäßige Mitarbeiterzufriedenheitsbefragungen

  • Ein tolles Betriebsklima in einem familienfreundlichen Unternehmen

Ansprechpartner:in

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Presspart GmbH & Co. KG

Pharmazeutische Produkte, Arzneimittel

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