Ihr Aufgabenbereich

Die Studienzentrale koordiniert multizentrische klinische Therapiestudien im Bereich Brustkrebs mit dem Ziel, bestehende Behandlungskonzepte weiter zu verbessern. S ie unterstützen das Studienteam dabei vor Ort bei der Koordination und dokumentieren, in enger Zusammenarbeit mit unseren Ärzten und Study Nurses, die in unserer Klinik durchgeführten klinischen Studien.

Die Aufgaben umfassen folgende Schwerpunkte:

· Dokumentation von Studiendaten und onkologischen Fällen in den Studiendatenbanken sowie im klinischen SAP-System des Brustzentrums · Unterstützung der Study Nurses bei administrativen und organisatorischen Tätigkeiten · Aufbereitung von Studiendaten in deutscher und englischer Sprache · Abwicklung von Rechnungen · Korrespondenz mit Behörden und Prüfzentren

Unsere Anforderungen

· Ausbildung als medizinischer Dokumentar oder vergleichbare Qualifikation (z. B. medizinischer Fachangestellter oder Mitarbeiter aus dem Pflegebereich)

· Kenntnisse im Bereich klinischer Studien wünschenswert · Selbstständige und zielgerichtete Arbeitsweise · Teamfähigkeit und Freude an der Zusammenarbeit · Gute Kommunikationsfähigkeit · Sicherer Umgang mit EDV-Systemen · Gute Englischkenntnisse

Unser Angebot

· Sie arbeiten in einem freundlichen, dynamischen und interdisziplinären Team an beiden Standorten Großhadern und der Frauenklinik in der Innenstadt.

· Flexible Arbeitszeiten sind in Absprache mit dem Team möglich. · Es fallen weder Schicht- noch Wochenenddienste an.

· Die Vergütung richtet sich nach dem Tarifvertrag für den Öffentlichen Dienst der Länder (TV-L) einschließlich aller im Öffentlichen Dienst üblichen Zulagen.

Bereitgestellt in Kooperation mit der Bundesagentur für Arbeit.