• Als Studienkoordinator (m/w/d) betreuen Sie die Planung, Organisation und administrative Abwicklung klinischer Studien in enger Zusammenarbeit mit den verantwortlichen Ärzten und Forschungsteams.
• Dabei koordinieren Sie die Patientenakquise, Einwilligungserklärungen und die Einhaltung der studienspezifischen Anforderungen nach GCP-Richtlinien.
• Sie pflegen die studienbezogenen Datenbanken und sorgen für eine korrekte Dokumentation sowie für die Kommunikation mit allen beteiligten Partnern und Aufsichtsbehörden.
• Zudem unterstützen Sie das Studienteam bei der Durchführung der Studie, einschließlich der Überwachung des Patientenverlaufs und der Sicherung von Qualitätsstandards.
• Sie gewährleisten eine ordnungsgemäße Erfüllung aller regulatorischen Anforderungen und unterstützen bei der Erstellung von Berichten und Publikationen.

• Sie bringen eine Ausbildung im Gesundheitswesen, wie Gesundheits- und Krankenpfleger (m/w/d), medizinischer Fachangestellter (m/w/d), oder ein vergleichbares Studium im medizinischen oder naturwissenschaftlichen Bereich mit.
• Sie haben idealerweise Erfahrung im Bereich der klinischen Forschung oder Studienkoordination und verstehen die Anforderungen der GCP-Richtlinien.
• Bestmöglich verfügen Sie über organisatorisches Geschick, eine strukturierte Arbeitsweise und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten.
• Sie zeichnen sich durch Teamfähigkeit, Eigeninitiative und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein aus.
• Wünschenswerterweise sind Sie sicher im Umgang mit den gängigen MS-Office Programmen und haben Erfahrung in der Nutzung von klinischen Datenbanken.

Das Unternehmen hat so einiges zu bieten.