Vor über 30 Tagen veröffentlicht

Process Engineer

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Proclinical Staffing

Pharma, Medizintechnik

Neuenburg

  • Art der Anstellung: Vollzeit
  • 69.000 CHF – 94.500 CHF (von XING geschätzt)
  • Vor Ort

Process Engineer

Über diesen Job

Process Engineer

Salary: Highly Competitive
  1. Job type: Contract
  2. Discipline: Manufacturing
  3. Location: Switzerland
Neuchâtel, Switzerland
Posting date: 04 Jun 2025
Reference: 65863
Apply for this job Shortlist

We are on the hunt for bold, innovative thinkers who are ready to help push the boundaries of science and make a tangible difference in the world.

Proclinical is seeking a Process Engineer to join our client's team in Neuchatel, Switzerland. In this role, you will focus on the validation of manufacturing processes for drug products, ensuring compliance and efficiency through the development, execution, and reporting of engineering and process performance qualification (PPQ) runs.

Please note that to be considered for this role you must have the right to work in this location or hold an EU passport.

Responsibilities:

  • Develop and standardize protocols for Engineering Runs and PPQ Runs, ensuring compliance with regulations and quality standards.
  • Collaborate with the Manufacturing team to support the execution of validation runs, addressing technical challenges and ensuring protocol adherence.
  • Author comprehensive validation reports, integrating all relevant data and ensuring accuracy and compliance.
  • Work closely with Quality Assurance, Process Engineering, and other teams to align validation activities with manufacturing goals and timelines.
  • Focus on continuous improvement by optimizing validation processes and leveraging best practices for regulatory compliance and efficiency.

Key Skills and Requirements:

  • Degree in engineering or biotechnology.
  • Fluent in English and French.
  • Experience with Kneat software for validation documentation.
  • Expertise in process validation within pharmaceutical or biotechnological manufacturing.
  • Strong knowledge of GMP regulations and risk management.
  • Exceptional technical writing skills for clear and compliant documentation.
  • Ability to work collaboratively and communicate effectively in a fast-paced environment.
  • Problem-solving mindset with attention to detail and commitment to quality.

If you are having difficulty in applying or if you have any questions, please contact Ashley Bennett at a.bennett@proclinical.com.

Apply Now:

If you are interested in applying to this exciting opportunity, then please click 'Apply' or to speak to one of our specialists please request a call back at the top of this page.

Proclinical is a leading life sciences recruiter focused on finding exceptional people and matching them with the finest positions across the globe. Proclinical is acting as an Employment Agency in relation to this vacancy.

By submitting this application, you confirm that you've read and understood our privacy policy, which informs you how we process and safeguard your data - https://www.proclinical.com/privacy-policy

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Gehalts-Prognose

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51-200 Mitarbeitende

Frankfurt am Main, Deutschland

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Gesamtbewertung

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Günstige Anbindung
Vorteile für Mitarbeitende
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