Für einen Kunden mit Hauptsitz an der malerischen Ostseeküste suche ich derzeit eine Leitung Industrialisierung / Bioprozess (m/w/d).

Die Vakanz ist Teil einer globalen Neuausrichtung zur Industrialisierung biotechnologischer Prozesse an verschiedenen internationalen Standorten. Im Fokus steht die Überführung innovativer biotechnologischer Verfahren in die operative Produktion. Neben der fachlichen und disziplinarischen Führung eines wachsenden, interdisziplinären Teams umfasst die Position strategische, operative sowie projektbasierte Aufgaben im GMP-regulierten Umfeld.

Ihre Aufgaben:

• Fachliche und disziplinarische Führung eines Teams mit erfahrenen Fachkräften
• Koordination und Leitung bereichsübergreifender Projekte zur Einführung neuer Produktionsmethoden
• Durchführung von Risikoanalysen sowie Einleitung und Umsetzung von Korrektur- und Verbesserungsmaßnahmen bei Abweichungen
• Planung und Steuerung von Strategien zur Überführung neuer biotechnologischer Verfahren in die Produktion, inklusive Validierung und Ressourcenoptimierung
• Begleitung von Technologietransfers, Organisation von Schulungen und Implementierung von Best Practices
• Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen (GMP, Compliance) sowie Vorbereitung und Begleitung interner und externer Audits
• Laufende Überwachung, Analyse und Optimierung bestehender Fertigungsprozesse zur Effizienzsteigerung, Qualitätsverbesserung und Kostensenkung
• Steuerung analytischer und technischer Laboraktivitäten, inklusive Prüfung und Freigabe technischer Dokumentationen

Ihre Benefits:

• Führungsposition mit direkter Berichtslinie an die Geschäftsführung
• Gestaltungsspielraum bei der globalen Industrialisierung
• Moderner Standort mit guter Anbindung
• Homeoffice möglich
• Attraktive Vergütung mit Bonusstruktur
• Internationale Zusammenarbeit und Entwicklungsperspektiven

Ihr Profil:

• Abgeschlossenes Studium in Life Sciences, Biotechnologie, Bioprozess-/Systemtechnik oder einem vergleichbaren naturwissenschaftlich-technischen Bereich
• Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion
• Fundierte Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld
• Umfassende Kenntnisse in Projektmanagement, Prozessvalidierung und Gerätesteuerung
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
• Führungserfahrung