QC Expert (m/w/d) Quality Control / Pharma Development / GMP
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QC Expert (m/w/d) Quality Control / Pharma Development / GMP
expertum GmbH
Pharmazeutische Produkte, Arzneimittel
Ochsenhausen
- Art der Beschäftigung: Vollzeit
- 57.000 € – 72.000 € (von XING geschätzt)
- Vor Ort
QC Expert (m/w/d) Quality Control / Pharma Development / GMP
Über diesen Job
HIER WERDEN SIE ARBEITEN:
Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung?
Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite.
Unser Auftraggeber ist ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland.
Aktuell suchen wir Sie am Standort in Ochsenhausen für folgende attraktive Position:
QC Expert (m/w/d) - Quality Control / Pharma Development / GMP
Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte!
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Unser Auftraggeber ist ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland.
Aktuell suchen wir Sie am Standort in Ochsenhausen für folgende attraktive Position:
QC Expert (m/w/d) - Quality Control / Pharma Development / GMP
Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte!
DIES SIND IHRE AUFGABEN:
- Planung und Koordination komplexer Qualitätskontrollprozesse für biopharmazeutische Produkte (z. B. Materialfreigaben, Probenmanagement, Stabilitätsstudien)
- Unterstützung des Laborleiters bei der Planung, Auswertung und Dokumentation von QC-Aktivitäten sowie ggf. Erstellung von Zulassungsunterlagen
- Koordination und Pflege der Analysendokumentation inklusive GMP-konformer Abweichungs- und Änderungsprozesse sowie Arbeitsanweisungen
- Bearbeitung interner und externer Anfragen, Bewertung und Zusammenstellung komplexer Versuchsergebnisse, Berichterstellung und Präsentation (auch in englischer Sprache)
- Sicherstellung der Einhaltung von GxP- und GMP-Regularien im gesamten Verantwortungsbereich
- Erstellung von GMP-Dokumenten wie Spezifikationen, Plänen, Berichten und Verwendungsentscheidungen
DAS BRINGEN SIE MIT:
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Master of Science), z. B. in Chemie, Biochemie, Pharmazie oder verwandten Disziplinen
- alternativ: abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Berufsausbildung mit langjähriger relevanter Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld
- Fundierte Kenntnisse im GMP-Umfeld und praktische Erfahrung mit Materialfreigaben, Qualitätskontrolle und analytischen Prozessen
- Erfahrung mit Qualitätsmanagementsystemen (z. B. TrackWise)
- Expertenwissen in den Bereichen Sample Coordination / Management, Stability Studies und Dokumentenmanagement
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Strukturierte, selbstständige und präzise Arbeitsweise auch unter Termindruck
WIR GARANTIEREN IHNEN:
- Wir zahlen ein tarifliches Gehalt welches sich nach dem Chemietarif richtet sowie ggf. Branchenzuschläge, Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie Schichtzulagen nach dem GVP-Tarifvertrag.
- In Kooperation mit der Allianz und der Nürnberger Versicherung bieten wir eine betriebliche Altersvorsorge.
- Sie erhalten eine hochwertige Profi-Ausstattung an Schutz- und Arbeitskleidung sowie medizinische Vorsorge durch das Werksarztzentrum.
- Bei Bedarf finanzieren wir individuelle Fortbildungen, die Sie langfristig weiterbringen.
- Als expertum Mitarbeiter bekommen Sie exklusive Rabatte in über 600 Geschäften und Online-Shops.
- Auch zu anderen ausgeschriebenen Stellen und Karrieremöglichkeiten beraten wir Sie gern.
- §1051
