Unser Kunde gehört zu den führenden Unternehmen auf dem Medizintechnikmarkt und ist auf der Suche nach einem Regulatory Affairs Manager (m/w/d).

Sie sind verantwortlich für die Durchführung von Zulassungsverfahren und Registrierungen auf internationalen Märkten. Sie würden Enge Zusammenarbeiten mit dem Entwicklungsteam, dem Qualitätsmanagement und dem Bereich Clinical Affairs bei der Umsetzung regulatorischer Anforderungen.

Klingt das Interessant für Sie?

Dann zögern Sie nicht länger und lassen Sie uns herausfinden, ob wir zusammenpassen. Senden Sie mir einfach Ihren Lebenslauf zu. 

Ich freue mich auf Sie!

Das bietet unser Klient:

• Gleitzeitmodell mit einer Arbeitszeit von 37,75 h / Woche

• 30 Tage Urlaub

• Fahrtkostenzuschuss

• Kindergartenzuschuss

Art:

Unbefristete Festanstellung in Vollzeit

Ihre Aufgaben

• Technische Dokumentation: Erstellung und Pflege gemäß (EU) 2017/745 

• Zulassungen: Durchführung internationaler Registrierungen

• Normen & Standards: Überwachung und Analyse

• Zusammenarbeit: Entwicklungsteam, Qualitätsmanagement, Clinical Affairs

• Audits: Vorbereitung, Organisation, Begleitung

Ihre Qualifikationen:

• Studium: Ingenieur- oder Naturwissenschaften (Schwerpunkt Medizintechnik, Maschinenbau, Biologie)

• Kenntnisse: Medizinprodukte-Regularien, Zulassungsverfahren, MS Office

• Sprachen: Englisch fließend

• Soft Skills: Selbstständig, strukturiert, teamfähig