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Cytiva

Pharma, Medizintechnik

Pasching

  • Art der Anstellung: Vollzeit
  • Vor Ort
  • Zu den Ersten gehören

Project/Process Engineer Clean Media (w/m/d)

Über diesen Job

Project/Process Engineer Clean Media (w/m/d)

Unsere Arbeit bei Cytiva verändert Leben. Unterstützen Sie uns dabei.

Cytiva ist ein globaler Anbieter von Technologien und Dienstleistungen, die die Entwicklung und Herstellung von Therapeutika vorantreiben und beschleunigen. Unsere Kunden leisten einen großen Beitrag zur Erhöhung der Lebenserwartung. Dieser reicht von biologischer Grundlagenforschung bis hin zur Entwicklung innovativer Impfstoffe, neuartiger Medikamente sowie Zell- und Gentherapien.

Bei Cytiva haben Sie die Möglichkeit, sich selbst und das Unternehmen kontinuierlich weiterzuentwickeln - Sie arbeiten an bedeutenden Herausforderungen, mit Menschen, die sich füreinander, für unsere Kunden und ihre Patienten einsetzen. Mit Mitarbeitern in 40 Ländern ist Cytiva ein Unternehmen, in dem jeder Tag die Möglichkeit bietet zu lernen und sich weiterzuentwickeln – so können Sie Ihre Karriere vorantreiben und Ihre Fähigkeiten langfristig erweitern.

Cytiva ist eines von neun Danaher Life Sciences-Unternehmen. Gemeinsam leisten wir Pionierarbeit für die Wissenschaft und Medizin, indem wir Produkte entwickeln, welche Forscher im Kampf um die Rettung von Leben unterstützen.

An unserem Produktionsstandort in Pasching mit ca. 250 Mitarbeitern produzieren wir Zellkulturmedien in flüssiger und pulverisierter Form für die biopharmazeutische Industrie. Ab sofort suchen wir eine/n Mitarbeiter/In für das Project/Process Engineering im Vollzeitausmaß (38h/Woche) zur Verstärkung unseres Process & Automation Teams. Wenn Sie eine Leidenschaft für Projekte und analytische Denkweisen haben, freuen wir uns über Ihre Bewerbung!

Was Sie tun

  • Projektleitung inklusive Controlling von GMP-Projekten hauptsächlich aus den Bereichen Clean Utilities und GMP-Anlagen
  • Qualifizierung von Geräten, Produktions- und Clean Utilities Anlagen
  • Erstellung und Abarbeitung von Changes, Abweichungen, CAPAs
  • Technische Prozessoptimierungen
  • Environmental, health and safety: Elementverantwortung für Environmental Defense

Wer Sie sind

  • Abgeschlossene Ausbildung im Bereich der Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Mess-, Steuerungs- und Regelungstechnik, Chemieingenieurwesen (HTL, Bachelor, Master bzw. ähnliche Qualifikation) oder 3-ährige, einschlägige Berufserfahrung
  • Erfahrung im Bereich Engineering, Prozess- und Anlagentechnik und Projektmanagement von Vorteil
  • Erfahrung im Bereich Qualifizierung / Validierung / Qualitätsmanagement in der pharmazeutischen Industrie wünschenswert
  • Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
  • Vernetzte Denkweise, Teamfähigkeit, selbständige Arbeitsweise

Was wir bieten

  • Wir bringen Sinn und Herausforderung in die tägliche Arbeit
  • Zahlreiche Benefits (wie zB Essenszuschuss, Fitnesskostenzuschuss, Pensionskasse, …)
  • Gute öffentliche Erreichbarkeit oder Parkplätze
  • Kollegiales und wertschätzendes Klima sowie ein internationales Unternehmensumfeld in einer stark wachsenden Branche
  • Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit) und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung

Das Gehalt für diese Stelle beträgt ca. € 60 .000,-- Jahresbrutto (Vollzeit), das tatsächliche Gehalt ist abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung.

Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life.

For more information, visit www.danaher.com .

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Unternehmens-Details

company logo

Cytiva

Pharma, Medizintechnik

5.001-10.000 Mitarbeitende

Deutschland

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