At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.

The Position

Roche in 50 Worten

Eine gesündere Zukunft. Das treibt uns an, innovativ zu sein. Wir bringen die Wissenschaft voran, damit alle die Gesundheitsversorgung erhalten, die benötigt wird. Wir schaffen eine Welt, in der wir alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben. Das macht uns zu Roche.

Deine Aufgaben:

• Du gewährleistet den reibungslosen Ablauf der Abfüllung von lyophilisierten Produkten unter Berücksichtigung der Herstellanweisung und Einhaltung von GMP- und Hygienevorschriften

• Aktive Mitarbeit an kontinuierlichen Verbesserungsprozessen durch verschiedene Ansätze wie GO Lean, agile Methoden und Projektarbeit

• Erkennen, Dokumentieren und Melden von Auffälligkeiten und Abweichungen im Produktionsablauf

• Unterstützung bei der Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungen und/oder Validierungen

• Mitarbeit bei der Erstellung und Pflege von Arbeitsanweisungen und weiteren Vorgabedokumenten

• Verantwortliche Betreuung und Überwachung des Herstellungsprozesses, inkl. Durchführung komplexer und anspruchsvoller Produktionsprozesse

• Selbstständige Behebung technischer Störungen an Produktionsanlagen und Unterstützung bei technischen Optimierungen

• Übergabe der gefertigten Produkte inklusive Erstellung der entsprechenden Buchungsbelege

• Verantwortliche Koordination und Überwachung der Betriebsmittelreinigung

• Durchführung einfacher Analysen zur Inprozesskontrolle und Dokumentation der Ergebnisse

Dein Profil:

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in, Biologielaborant/in, CTA, BTA, PTA, LTA, MTA oder eine vergleichbare Qualifikation

• 3–5 Jahre Berufserfahrung in einem relevanten Tätigkeitsbereich, idealerweise im GMP-regulierten Produktionsumfeld

• Sehr gutes technisches Verständnis, fundierte Erfahrung im Umgang mit Produktionsanlagen und ausgeprägte Anlagenkenntnisse

• Sicherer Umgang mit gängigen DV-Anwendungen und routinierte Dokumentationsarbeit

• Gute Kenntnisse über die Arbeit in Hygienebereichen sowie über GMP- und GxP-Richtlinien

• Teamfähigkeit, eine zuverlässige, verantwortungsbewusste und strukturierte Arbeitsweise

• Offenheit für Veränderungen sowie die Fähigkeit, deren Nutzen und Sinn zu erkennen und zu kommunizieren

• Respektvoller und wertschätzender Umgang mit allen Kolleginnen und Kollegen

• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Die Position ist auf 2 Jahre befristet.

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Who we are

A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.

Let’s build a healthier future, together.