At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.

The Position

Unsere Mission

Für unser Team suchen wir nun DICH als Technical Supervisor (m/w/d). In dieser Rolle stärkst du den Verantwortungsbereich mit deiner Fachexpertise, und förderst, stabilisiert und verbesserst nachhaltig die Qualität der Abteilung. Die Sicherstellung von Safety- und GMP Compliance Standards sowie deren Weiterentwicklung sind dafür nur zwei tragende Säulen. Ebenso führst Du als Supervisor in Matrix, um die Mitarbeitenden fachlich zu begleiten und zu fördern. Als Technical Supervisor bist du damit DAS Gesicht unserer Leistungen.

Sei das Role Model in Sachen Fachexpertise!

Deine Aufgaben

• Du behältst den Überblick über den vollständigen Produktionsprozess und harmonisierst Produktionsabläufe.

• Die Planung und Koordination von komplexen Arbeitsschritten liegt in deinem Verantwortungsbereich. Dies schließt die detaillierte Planung der einzelnen Tage (kurzfristig) sowie die vorausschauende Anlagenbelegung und Ressourcenbereitstellung ein.

• Du verantwortest gemeinsam mit den Produktionsmitarbeitern Routinetätigkeiten, bist aber zudem auch primärer Ansprechpartner für schwierige und komplexe Arbeitsschritte im Produktionsbetrieb.

• Du arbeitest direkt im Produktionsprozess mit und eignest dir dadurch ständig neues Wissen an und bist dadurch der Experte im Betrieb.

• Deine Aufgabengebiete erstrecken sich von der Herstellung aller benötigten Medien und Lösungen, den Fermentationstätigkeiten bis hin zur Ernte der Zellkulturen.

• Durchführung von Fehleruntersuchungen und Bearbeitung von sehr komplexen, übergeordneten Vorgängen (z.B. GAP Assesment, QRM)

• Da wir dich für die Unterstützung der Prozessexperten bei Optimierungen und Troubleshootings einsetzen und auf dich zählen, gestaltest du unsere Zukunft aktiv mit und entwickelst deine eigene Prozessexpertise kontinuierlich weiter.

• Du fungierst als Kontaktperson für jegliche Anfragen zur Funktionstüchtigkeit der Anlagen. Daher übertragen wir dir die Verantwortung für die Abstimmung von fachlichen Fragestellungen mit unseren Schnittstellen.

• Du denkst "Out-of-the-box" und übernimmst deshalb Sonderthemen sowie die Planung und Steuerung von teamübergreifenden Projekten.

Aber das ist noch nicht alles! Auch eine Matrixführung legen wir vertrauensvoll in deine Hände:

• Du unterstützt die People Leads aktiv bei der Ressourcenplanung und der Weiterentwicklung der Mitarbeitenden, aber insbesondere auch bei der Begleitung von Veränderungen

• Du organisierst die Einsätze der Produktionsmitarbeitenden. Dazu zählt auch die Einsatzplanung für die Wochenenden sowie die Koordination der Abwesenheiten der Mitarbeiter

• Die Mitarbeitenden werden vor Ort fachlich durch dich geführt und begleitet.

​Was du wissen solltest:

• Unser Arbeitsalltag findet Großteils in der Reinraum-Umgebung statt unter strenger Einhaltung der Auflagen für GMP, Arbeitssicherheit, Umweltschutz und Hygiene.

• Wir arbeiten im Schichtbetrieb, mit der generellen Bereitschaft zur Nachtschicht, wenn dies vom Prozessablauf benötigt wird.

Dein Profil

• Eine mehrjährige Berufserfahrung in der Steuerung biopharmazeutischer Prozesse im GMP-Umfeld ist für uns eine Grundvoraussetzung.

• Du hast dein naturwissenschaftliches/technisches Studium erfolgreich abgeschlossen. Alternativ verfügst Du über eine Ausbildung zum Laboranten/CTA/BTA/MTA/Chemikanten und ggf. eine Fortbildung zum Techniker/Meister.

• Du verkörperst die Denkweise kontinuierlicher Verbesserungen.

• Du stehst Veränderungen offen gegenüber, denkst "out-of-the-box” und verlierst dabei nicht den Überblick für das große Ganze.

• Auf deine kompetente Expertise in Bezug auf Safety und GMP-Compliance können wir zählen.

• Du verfügst über eine offene, kommunikative Art, kannst dich schnell auf neue Themen einlassen und verstehst etwas von Agilität.

• Du verfügst über gute bis sehr gute Englischkenntnisse. Fließende Deutschkenntnisse sind ein Muss. Du bist geübt darin, fachliche Sachverhalte in Wort und Schrift zu vermitteln.

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Diese Position ist befristet auf 2 Jahre.

Bewerbung möglich, solange die Stelle ausgeschrieben ist.

Bewerbungsunterlagen

Lasse uns bitte einen aktuellen und aussagekräftigen Lebenslauf sowie relevante Zeugnisse zukommen. Weitere Dokumente, z.B. ein Anschreiben, kannst Du gerne optional ergänzen. Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können.

Klingt das nach deiner Zukunft? Dann freuen wir uns darauf, dich kennenzulernen!

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Who we are

A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.

Let’s build a healthier future, together.