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Cs2 ITEC GmbH Co. KG

Personaldienstleistungen und -beratung

Pfaffenhofen an der Ilm

  • Art der Beschäftigung: Vollzeit
  • 59.000 € – 82.500 € (von XING geschätzt)
  • Vor Ort
  • Aktiv auf der Suche

76581 Administrator (m/w/d) QA Operations - Manufacturing Solids

Über diesen Job

Cs2 ITEC bietet Ihnen als Berufseinsteiger oder erfahrenem Spezialisten ausgezeichnete Möglichkeiten der fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung.

Bei spannenden und abwechslungsreichen Tätigkeiten für internationale Großkunden und Konzerne, bauen Sie, je nach Aufgabenstellung und Position tiefes Fachwissen in neuesten Technologien oder breites Projektleitungs- bzw. Führungs-Know-how auf. Durch die Vielzahl unserer Themen können wir Ihnen, je nach persönlichen Wünschen, verschiedene Technologiebereiche und Aufgabenstellungen anbieten.

Das bieten wir Ihnen:

  • Abwechslungsreiche Tätigkeiten in einem spannenden Aufgabenumfeld
  • Internationale Großprojekte bei namhaften Kunden
  • Mitarbeit in einem sympathischen und motiviertem Team
  • Angenehmes und kollegiales Arbeitsumfeld
  • Interessante Perspektiven für die fachliche und persönliche Weiterentwicklung
  • Attraktive Vergütung und flexible, familienfreundliche Arbeitszeiten

Diese Aufgaben warten auf Sie:

  • Bereitstellung und Review der Chargendokumentation vor Produktionsbeginn
  • Review von Datenübertragungen (Papier <-> EDV)
  • Review der Chargendokumentation nach der Produktion und freigaberelevanter QA-Abschluss in S4Hana
  • Review von WIP-Reports
  • Ablage/Archivierung/Verwaltung von WIP-Protokollen und -Dokumentn
  • Ablage/Archivierung/Verwaltung der Chargendokumentationen
  • Bereitstellung von Chargendokumentationen bei Audits und Inspektionen
  • Kontrollierte Ausgabe und Verwaltung von Formularen
  • Unterstützung des Vorgesetzten für QA-relevante Tätigkeiten bei Bedarf

Was Sie mitbringen sollten:

  • Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung, vorzugsweise im pharmazeutischen Bereich oder in der Gesundheits-bzw. Lebensmittelbranche
  • Idealerweise Berufserfahrung im QM-Bereich eines industriellen Produktionsbetriebs, bevorzugt in der pharmazeutischen Industrie im GMP-Umfeld oder in der Gesundheits- oder Lebensmittelbranche
  • Praktische Erfahrung in der Durchführung von Reviews bei Chargendokumentationen (elektronisch und papierbasiert)
  • GMP-Kenntnisse und Berufserfahrung im Hygienebereich von Vorteil
  • Einsatz vorwiegend im HygienebereicSehr gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse erforderlich
  • Gute Kenntnisse in MS Office, S4Hana und MES
  • Fähigkeit zur Teamarbeit
  • Zuverlässiger, verantwortungsbewusster und sorgfältiger Arbeitsstil

Wir freuen uns auf SIE !

Cs2 ITEC GmbH & Co. KG Anton-Bruckner-Straße 2a 91052 Erlangen

Bereitgestellt in Kooperation mit der Bundesagentur für Arbeit.

Gehalts-Prognose

Unternehmens-Details

company logo

Cs2 ITEC GmbH Co. KG

Personaldienstleistungen und -beratung

Frankfurt am Main, Deutschland

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