Ihre Aufgaben:

• Übertragung, Pflege und Aktualisierung von qualitätsrelevanten Dokumenten von Papier in elektronische Systeme
• Bearbeitung und Pflege von Chargen- und Qualitätsdokumentationen
• Unterstützung bei der Bearbeitung von Abweichungen, Reklamationen und Änderungsanträgen
• Mitarbeit bei der Erstellung, Prüfung und Aktualisierung von GMP-Dokumenten (z. B. SOPs, Arbeitsanweisungen, Formulare)
• Koordination und Bearbeitung interner sowie externer Anfragen
• Allgemeine administrative Tätigkeiten im qualitätsrelevanten Umfeld

Ihr Profil:

• Abgeschlossene Berufsausbildung oder Studium idealerweise – Quereinsteiger ausdrücklich willkommen
• Erste Erfahrung in einem herstellenden Betrieb von Vorteil, aber kein Muss
• Sichere EDV-Kenntnisse (z. B. MS Office); Erfahrung mit ERP- oder Dokumentenmanagementsystemen (z. B. SAP) wünschenswert
• Sorgfältige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise
• Teamfähigkeit sowie gutes Kommunikationsvermögen
• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englischkenntnisse von Vorteil

Benefits:

• Einstieg in einen internationalen Pharmakonzern mit langfristiger Perspektive
• Strukturierte Einarbeitung auch für Quereinsteiger
• Mitarbeit in einem regulierten, qualitätsorientierten Umfeld
• Moderne Arbeitsprozesse und professionelle Rahmenbedingungen
• Attraktive Vergütung und ein kollegiales Arbeitsumfeld

HR Consultant Ludwig Keseberg
HR Consultant
Tel.: +49 89 6142491 16
Mobil.: 0173 6511 923
E-Mail: Ludwig.Keseberg@jobactive.de
www.: www.jobactive.de