Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Regensburg ist Kompetenzzentrum für hochwirksame Solida, z.B. Krebsmedikamente.

• Optimierung von Abläufen sowie Prozessen unter Berücksichtigung von GMP- und EHS-Vorgaben entlang
  der Produktions- und Versorgungskette mit den prozessunterstützenden Führungskräften
• Planung, Unterstützung bzw. Durchführung von technischen Projekten zur Erhöhung der
  OEE-Kennzahlen (Gesamtanlageneffektivität)
• Optimierung der Produktionskapazität durch Einbeziehung aller Mitarbeitenden, Minimierung von
  Anlagen-Stillstandszeiten und Maximierung der Effizienz
• Durchführung von strukturierten, systematischen Ursachenermittlungen bei Produktionsherausforderungen
• Effektive interne/externe Rüstzeitoptimierung bei Einsatz von CI-Methoden, wie z.B. SMED
• Förderung und Verbesserung der autonomen Instandhaltung von der Inspektion zur Eigenverantwortung
  durch geeignete Tools (z.B. 5S, Gap-Analyse)
• Minimierung von Zeit- und Ressourcenverschwendung an den Produktionsanlagen
• Erweiterter Fokus in der Umsetzung von technischen und organisatorischen Veränderungen um eine
  Steigerung der Produktionseffizienz, Sicherung der Qualität und das Fördern einer lernenden Organisation
  zu gewährleisten
  
  

• Abgeschlossenes Studium der Ingenieurswissenschaften, bevorzugt Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Biotechnologie oder naturwissenschaftliches Studium der Pharmazie
• Systematische Fähigkeit, technische oder organisatorische Probleme effizient zu lösen
• Sehr gute Problemlösungs-Skills, Team- und Kommunikationsfähigkeiten, verbunden mit Lernfähigkeit und einer exakten und flexiblen Arbeitsweise
• Durchsetzungsvermögen, eigenständige Arbeitsweise, Engagement, Belastbarkeit und Hands-On-Mentalität
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion, GMP-Kenntnisse, Anlagenqualifizierung und HSE- Anforderungen von Vorteil