Über diesen Job

Über Osypka AG

Seit unserer Gründung im Jahr 1977 setzen wir bei der OSYPKA AG immer wieder Meilensteine in der Medizintechnik – mit Leidenschaft, Pioniergeist und einem klaren Ziel: Menschen zu helfen.

Mit 375 engagierten Mitarbeitenden an unseren Standorten in Deutschland, Tschechien und den USA treiben wir Innovation und höchste Qualität voran, für eine bessere Zukunft der Medizin. Doch bei OSYPKA geht es um mehr als nur Technologie – es geht um Menschen. Wir sind nicht nur ein Unternehmen, sondern eine Gemeinschaft, die jeden Tag mit Hingabe daran arbeitet, Leben zu retten und die Zukunft der Medizin zu gestalten.

Wenn auch Sie mit ihrem Talent und ihrer Begeisterung einen Unterschied machen möchten, sind Sie bei uns genau richtig. Bei OSYPKA finden Sie nicht nur spannende Aufgaben und Entwicklungschancen, sondern auch ein Team, das zusammenhält und Ihre Ideen schätzt.

Was erwartet Sie?

Sie führen das Team in den Bereichen Dokumentenlenkung, Änderungswesen und Prozessmanagement
Sie pflegen und entwickeln die Systeme des Qualitätsmanagements (QMS) weiter, insbesondere die Dokumentenlenkung, das Änderungswesen und das Prozessmanagement
Sie begleiten und setzen die Digitalisierung des QMS um
Sie entwickeln und pflegen die Prozesslandschaft im QMS
Sie analysieren, gestalten und optimieren Prozesse zur Steigerung der Effizienz und Qualität
Sie überprüfen und lenken Dokumente, das Änderungswesen und das Prozessmanagement, und gewährleisten die Einhaltung von Qualitätsstandards, gesetzlichen Vorgaben und relevanten Normen
Sie arbeiten eng mit allen Abteilungen zusammen, insbesondere innerhalb der Kernprozesse des Qualitätsmanagements, und erstellen sowie entwickeln Konzepte für die Prozess- und Dokumenteneigner, deren Schulung und Unterstützung

Was sollten Sie mitbringen?

Sie haben ein abgeschlossenes Studium in Natur- oder Ingenieurwissenschaften oder eine vergleichbare Qualifikation
Sie verfügen über mehrjährige Erfahrung und fundierte Kenntnisse von QMS-Anforderungen (z.B. ISO 13485, MDR, FDA)
Sie haben Führungserfahrung sowie Erfahrung in der Leitung von Projekten und Teams
Sie haben idealerweise Erfahrung als QMB (Qualitätsmanagementbeauftragte:r)
Sie besitzen sehr gute Kommunikationsfähigkeiten und Durchsetzungsvermögen
Sie verfügen über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Was bieten wir Ihnen?

Ein Familienunternehmen, dem Werte wichtig sind
Einen modernen, vielseitigen, spannenden und sicheren Arbeitsplatz bei einem der marktführenden mittelständischen Medizintechnikunternehmen
Hohe Innovationsfreudigkeit
Flexible Arbeitszeitmodelle
Leistungsorientierte Vergütung
Zahlreiche Benefits für Ihr Wohlbefinden wie Gemeinschaftsraum mit Verpflegungsmöglichkeiten, JobRad, HanseFit, 30 Tage Urlaub, u. v. m

Zur Bewerbung

Unser Jobangebot Leiter Qualitätsmanagement (m/w/d) klingt vielversprechend?

Bei unserem Partner Workwise ist eine Bewerbung für diesen Job in nur wenigen Minuten und ohne Anschreiben möglich. Anschließend kann der Status der Bewerbung live verfolgt werden. Wir freuen uns auf eine Bewerbung über Workwise.

Die Workwise GmbH sucht im Rahmen der Personalvermittlung für den Kunden Osypka AG.

Gehalts-Prognose

Unternehmens-Details

Workwise GmbH

Personaldienstleistungen

201-500 Mitarbeitende

Karlsruhe, Deutschland

Bewertung von Mitarbeitenden

Gesamtbewertung

4.6

Basierend auf 310 Bewertungen

Vorteile für Mitarbeitende

Flexible Arbeitszeiten

Home-Office

Kantine

Restaurant-Tickets

Betriebliche Altersvorsorge

Barrierefreiheit

Gesundheitsmaßnahmen

Betriebsarzt

Training

Parkplatz

Günstige Anbindung

Vorteile für Mitarbeitende

Firmenwagen

Gewinnbeteiligung

Veranstaltungen

Privat das Internet nutzen

Hunde willkommen

Leiter Qualitätsmanagement (m/w/d)