Über diesen Job

Über OSYPKA AG

Seit unserer Gründung im Jahr 1977 setzen wir bei der OSYPKA AG immer wieder Meilensteine in der Medizintechnik – mit Leidenschaft, Pioniergeist und einem klaren Ziel: Menschen zu helfen.

Mit 375 engagierten Mitarbeitenden an unseren Standorten in Deutschland, Tschechien und den USA treiben wir Innovation und höchste Qualität voran, für eine bessere Zukunft der Medizin. Doch bei OSYPKA geht es um mehr als nur Technologie – es geht um Menschen. Wir sind nicht nur ein Unternehmen, sondern eine Gemeinschaft, die jeden Tag mit Hingabe daran arbeitet, Leben zu retten und die Zukunft der Medizin zu gestalten.

Wenn auch Sie mit ihrem Talent und ihrer Begeisterung einen Unterschied machen möchten, sind Sie bei uns genau richtig. Bei OSYPKA finden Sie nicht nur spannende Aufgaben und Entwicklungschancen, sondern auch ein Team, das zusammenhält und Ihre Ideen schätzt.

Was erwartet Sie?

Disziplinarische und organisatorische Leitung der Fokusgruppe
Ressourcenplanung, Organisation von Arbeitspaketen und langfristige Personalentwicklung
Planung, Durchführung und Dokumentation von Prozessvalidierungen, Tests und Qualifizierungen
Erstellung von Validierungsberichten, Durchführung von Risikoanalysen und Entwicklung von Testmethoden
Sicherstellung eines reibungslosen Informationsflusses mit anderen Abteilungen
Erarbeitung von Verbesserungsvorschlägen zur Struktur und Organisation sowie zu Schnittstellen mit anderen Bereichen
Regelmäßige Berichterstattung an Vorgesetzte über Projektstatus, Auslastung und außergewöhnliche Vorkommnisse
Information über Investitionen, relevante Entwicklungspunkte sowie Einführung neuer Verfahren und Technologien
Sicherstellung der Einhaltung relevanter Normen, Richtlinien und Gesetze

Was sollten Sie mitbringen?

Abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen, Produktionstechnik oder vergleichbar
Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Prozessvalidierung, idealerweise mit Führungserfahrung
Fundierte Kenntnisse relevanter Normen, Richtlinien und gesetzlicher Vorgaben
Analytische und strukturierte Arbeitsweise
Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie Durchsetzungsstärke
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Was bieten wir Ihnen?

Ein wertegeführtes Unternehmen mit Herz und Vision
Ein zukunftsorientierter und sicherer Arbeitsplatz bei einem der führenden mittelständischen Medizintechnikunternehmen
Umfassende Weiterbildungsangebote für Ihre berufliche und persönliche Entwicklung – wir unterstützen Sie dabei, Ihre Fähigkeiten zu erweitern und Ihre Karriere auf das nächste Level zu heben
Flexible Arbeitszeitmodelle – Für Freiraum mit klarer Orientierung
zahlreiche Benefits: z. B. 100 % Übernahme der Hansefit-Mitgliedschaft, JobRad, Mitarbeiterlounge mit Verpflegungsmöglichkeiten, 30 Tage Urlaub
Eine gelebte Innovationskultur, in der Ihre Ideen und Impulse geschätzt und gefördert werden

Zur Bewerbung

Unser Jobangebot Teamleiter Process Validation Engineering (m/w/d) klingt vielversprechend?

Bei unserem Partner Workwise ist eine Bewerbung für diesen Job in nur wenigen Minuten und ohne Anschreiben möglich. Anschließend kann der Status der Bewerbung live verfolgt werden. Wir freuen uns auf eine Bewerbung über Workwise.

Gehalts-Prognose

Unternehmens-Details

Workwise GmbH

Personaldienstleistungen

201-500 Mitarbeitende

Karlsruhe, Deutschland

Bewertung von Mitarbeitenden

Gesamtbewertung

4.6

Basierend auf 312 Bewertungen

Vorteile für Mitarbeitende

Flexible Arbeitszeiten

Home-Office

Kantine

Restaurant-Tickets

Betriebliche Altersvorsorge

Barrierefreiheit

Gesundheitsmaßnahmen

Betriebsarzt

Training

Parkplatz

Günstige Anbindung

Vorteile für Mitarbeitende

Firmenwagen

Gewinnbeteiligung

Veranstaltungen

Privat das Internet nutzen

Hunde willkommen

Teamleiter Process Validation Engineering (m/w/d)