Beginn: Ab sofort

Arbeitsort: 18057 Rostock

Anstellungsverhältnis: Vollzeit 40h

Wer wir sind:

Die SensID GmbH, Tochterunternehmen der Microbiologics Inc., hat sich auf die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Referenzmaterial für die molekulare Diagnostik spezialisiert. Wir bieten unseren weltweiten Kunden präzise charakterisiertes und nach den höchsten Standards hergestellte Referenzmaterialien/Qualitätskontrollen. Unsere Produkte sind geeignet für F&E, Instrumentenvalidierung, als externe Kontrolle, Akkreditierungsvorbereitung, für Ringversuche, Konformitätsbewertung, als Bestandteil diagnostischer Kits, und vielem mehr. Die Menschen bei der SensID GmbH arbeiten mit einem ständigen Qualitätsbewusstsein, welches sich vollkommen auf unsere Kunden orientiert und auf nachhaltige und langfriste Partnerschaften setzt. Weitere Informationen finden Sie unter: www.sens-id.com (http://www.sens-id.com) .

Ihre Aufgaben bei der SensID nach entsprechender Schulung in allen Bereichen...

• Planung, Durchführung und Auswertung von Entwicklungsprojekten zur Einführung neuer Produkte sowie zur Weiterentwicklung bestehender Produktgruppen
• Eigenständige Projektorganisation und -koordination inkl. Erstellung von Versuchsplänen, SOPs, Ergebnisprotokollen und Abschlussberichten
• Anleitung und fachliche Unterstützung von technischem Personal bei experimentellen Arbeiten
• Mitarbeit an der Methodenentwicklung und -validierung (z. B. molekularbiologische oder zellbasierte Assays) sowie am technischen Transfer in die Produktion
• Durchführung und Betreuung von Laborarbeiten im Bereich Zellkultur, Nukleinsäureaufreinigung, FFPE-Prozessierung, Molekularbiologischer Methoden (z.B. d(d)PCR, NGS-Analysen, Gelelektrophorese)
• Durchführung statistischer Auswertungen und Aufbereitung der Daten für interne sowie externe Präsentationen
• Dokumentation der Arbeiten nach geltenden Qualitätsstandards (DIN EN ISO 13485)
• Enge Zusammenarbeit mit den Bereichen Produktion, Qualitätskontrolle und dem Technischen Support zur Umsetzung und Optimierung von Prozessen
• Unterstützung bei der technischen Betreuung und Einführung neuer Geräte
• Mitwirkung an der Einführung von Automatisierungs- und Digitalisierungsprozessen
• Fachliche Unterstützung bei Projektanträgen, technischen Anfragen und internen Audits
• Training neuer Mitarbeiter, Anleitung von technischen Angestellten

Was wir von Ihnen erwarten / uns wünschen...

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Biotechnologie, Molekularbiologie, Biologie, Biochemie, Biomedizin; Molekulare Genetik oder verwandte Fachrichtungen), idealerweise Promotion oder äquivalente Qualifikation
• Erfahrung in der Forschung & Entwicklung im Umfeld molekularbiologischer oder zellbiologischer Produkte – idealerweise im IVD-/Medizinproduktebereich oder Biotechnologieunternehmen
• Wünschenswert mehrjährige Anwendungserfahrung im Bereich NGS und/oder PCR, vorzugsweise im klinischen Kontext/Molekularpathologie.
• Praktische Erfahrung mit Zellkulturtechniken (Suspensions-/adhärente Zelllinien, Primärzellen, Immortalisierung); Molekularbiologische Methoden: PCR, qPCR, (d)dPCR, Nukleinsäureextraktion, Qualitätsanalytik (Fragmentlängenanalyse, Gelelektrophorese)
• Erfahrung in:
• Planung und Durchführung von Entwicklungsprojekten
• Anleitung und Koordination von technischem Personal
• Erstellung und Auswertung von Versuchsplänen
• Statistischer Datenanalyse und Ergebnisdokumentation
• Beantragung von Fördermittelgeldern wünschenswert
• Deutschkenntnisse (fließend), gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Gute Kenntnisse im Umgang mit MS Office
• Neugier und die Bereitschaft für neue Aufgabenstellungen
• Hohes Qualitätsbewusstsein, ordentliche und korrekte Arbeitsweise, gute Arbeitsplatzorganisation
• Hohes Maß an Eigeninitiative und selbstständiger Arbeitsweise
• Analytische Fähigkeiten gepaart mit Kreativität, Teamfähigkeit, Netzwerk-Fähigkeiten
• Wünschenswert sind Erfahrungen mit Arbeiten in einem Norm-regulierten Umfeld (ISO 9001, 13485, 17025, GMP, GLP) sowie in einem S2/BSL-2 Labor

Was wir Ihnen bieten…

• Durch ihre Arbeit bei der SensID nehmen sie aktiv positiven Einfluss auf die Entwicklung im Bereich der Precision Medicine. Ihre Arbeit trägt dazu bei, die Sicherheit von eingesetzten diagnostischen Systemen zu gewährleisten und zu verbessern.
• Sie werden Teil eines hochmotivierten Teams, das gemeinsame Werte definiert und danach handelt
• Umfangreiche Einarbeitung und intensive Betreuung durch erfahrene Führungskräfte und Kolleg*innen
• Entwicklungsmöglichkeiten, u.a. unterstützt durch individuelle Coaching-Angebote
• Einen modern ausgestatteten Arbeitsplatz in einer sich dynamisch entwickelnden Stadt
• Zielorientiertes Arbeiten mit klaren Vorgaben/Plänen
• Firmenkodex, Chancengleichheit
• Regelmäßige Mitarbeitergespräche, Teammeetings und Teambildungsmaßnahmen
• Betriebliche Altersvorsorge
• 30 Tage Urlaub
• Gehaltsextras
• Betriebliche Zusatz-Gesundheitsversicherung
• Flexible und Familien-freundliche Arbeitszeiten, keine Schicht- oder Wochenendarbeit
• Möglichkeit des teilweise mobilen Arbeitens nach Absprache

Ihre Bewerbung…

Eine Bewerbung per E-Mail ist erwünscht. Bitte senden Sie diese an: eileen.mertens@sens-id.com

Der E-Mail fügen Sie bitte Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen in Form einer zusammengefassten Datei im PDF-Format bei.

Anschrift:

SensID GmbH im BMFZ Rostock

Schillingsallee 68

18057 Rostock

Wir weisen darauf hin, dass die von Ihnen übersandten Bewerbungsunterlagen ausschließlich zum Zwecke des Bewerbungsverfahrens gespeichert und bearbeitet werden. Nach Abschluss des Bewerbungsverfahrens werden die Unterlagen unter Beachtung der datenschutzrechtlichen Bestimmungen gelöscht.

Bereitgestellt in Kooperation mit der Bundesagentur für Arbeit.