Sie möchten gerne in einem dynamischen, kundenorientierten Umfeld arbeiten?

Die HWI pharma services GmbH ist ein familiengeführter, unabhängiger Dienstleister der Pharma und Biotech Branche in Europa. An drei Standorten in Deutschland bietet die HWI seit mehr als 30 Jahren innovative, technologische und analytische Dienstleistungen zur Entwicklung, Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln an.

Am Standort in Rülzheim liegt der Fokus in den Bereichen Analytik, Pharmakovigilanz sowie Quality- und QP-Services.

Unsere Stärke ist das Team. Der Einsatz, die Flexibilität und die Kompetenz unserer Kolleginnen und Kollegen bilden die Grundlage für unseren Erfolg. Als Familienunternehmen legen wir großen Wert auf eine langfristige und vertrauensvolle Zusammenarbeit. Werden Sie Teil unserer HWI-Familie!

Zur Verstärkung unserer Teams in den Bereichen Analytik oder Bioanalytik in Rülzheim (nahe Karlsruhe/Landau) suchen wir Labormitarbeiter (m/w/d).

Als Labormitarbeiter sind Sie für die eigenständige Durchführung, Auswertung und Dokumentation analytischer Laborarbeiten im GMP-regulierten Umfeld verantwortlich und wirken an Routine-, Stabilitäts- sowie Entwicklungs- und Validierungsprojekten in der pharmazeutisch-chemischen Analytik und/oder Bioanalytik mit.

Das erwartet Sie bei uns:

• Sie führen analytische Prüfungen im GMP-Umfeld durch und dokumentieren diese regelkonform
• Darüber hinaus entwickeln und validieren Sie Analysenmethoden, werten die Ergebnisse aus und erstellen aussagekräftige Berichte
• Sie übernehmen die Verantwortung für Analysegeräte, einschließlich deren Qualifizierung
• Sie arbeiten mit elektronischen Systemen, wie z.B. LIMS, Empower, Validat etc.
• Mit Ihrer Arbeit tragen Sie maßgeblich zur Sicherstellung höchster Qualitätsstandards in der Arzneimittelprüfung bei

Was Sie mitbringen:

• Abgeschlossene Ausbildung (z.B. Chemielaborant, CTA, BTA) oder naturwissenschaftliches Studium (z.B. Chemie, Biochemie) sowie Berufserfahrung im Bereich instrumenteller Analytik und zugehöriger Software-Anwendungen
• Erfahrungen mit GMP-Vorgaben und Arzneibuchanforderungen von Vorteil
• Talent, präzise, technische Dokumente (SOPs, Prüfanweisungen) zu erstellen und zu prüfen
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Für den Einsatz im Bereich Analytik: Interesse an Aufgaben im Bereich Methodenentwicklung und -validierung; GC-/LC-MS-Erfahrungen von Vorteil
• Für den Einsatz im Bereich Bioanalytik: professionelle Erfahrungen mit ELISAs, Proteinanalytik (CE, SEC, LC-MS, etc.), SDS-PAGE, zellbasierten Assays und Zellkultur von Vorteil

Das bieten wir Ihnen:

• Offene, wertschätzende Unternehmenskultur mit Fokus auf Teamgeist und Innovation
• Ein kollegiales Arbeitsumfeld mit kurzen Entscheidungswegen und lebendiger Feedbackkultur
• Respektvolle Kommunikation auf Augenhöhe für eine erfolgreiche Zusammenarbeit
• Eine sorgfältige, persönliche Einarbeitung für einen erfolgreichen Start
• Flexible Arbeitszeitmodelle mit Teilzeitmöglichkeit
• Besondere Vorteile wie Fahrradleasing, Zuschüsse zur betrieblichen Altersvorsorge sowie Mitarbeiterrabatte über unser Vorteilsportal

Überzeugt?

Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unser Online-Bewerbungsformular. Für Fragen steht Ihnen Frau Corinna Jimenez auch telefonisch unter +49 7272 7767-2577 zur Verfügung. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!