Validierungsingenieur als Durchführungsverantwortlicher im Projektumfeld (m/w/d)
Validierungsingenieur als Durchführungsverantwortlicher im Projektumfeld (m/w/d)
Validierungsingenieur als Durchführungsverantwortlicher im Projektumfeld (m/w/d)
Validierungsingenieur als Durchführungsverantwortlicher im Projektumfeld (m/w/d)
Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
Pharma, Medizintechnik
Saarlouis
- Art der Beschäftigung: Vollzeit
- 63.000 € – 87.000 € (von XING geschätzt)
- Vor Ort
- Zu den Ersten gehören
Validierungsingenieur als Durchführungsverantwortlicher im Projektumfeld (m/w/d)
Über diesen Job
Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen – unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung.
Aufgabengebiet:
Arbeitsort: Für die Einarbeitung ist ein befristeter Einsatz in Ravensburg vorgesehen, anschließend erfolgt der Wechsel an den Standort Saarlouis (voraussichtlich in 2028).
Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.
Wir verlassen uns auf Sie:
- Sie übernehmen die fachliche Gesamtverantwortung für die termin- und sachgerechte Qualifizierung eines der beiden Fachgebiete, pharmazeutische Reinräume und Reinmedienanlagen oder Prozessanlagen, bei der Errichtung des neuen Produktionsstandorts in Saarlouis.
- Für Ihr Fachgebiet erstellen Sie die fachspezifischen Validierungsmasterpläne (VMP), die Zuständigkeiten und Vorgehensweisen für die einzelnen Anlagen und Geräte regeln. Dabei stimmen Sie sich eng mit dem Leiter des übergeordneten Validierungsprojekts ab.
- Sie führen Qualifizierungen in Ihrem Fachgebiet durch und koordinieren außerdem weitere für die Durchführung zuständige Mitarbeiter, sowie externe Dienstleister, und prüfen die Validierungspläne der einzelnen Anlagen und Geräte
- Sie überwachen und kontrollieren die Durchführung der Prüfungen sowie die Erstellung der Validierungsberichte
- Sie bilden die Schnittstelle zu anderen Fachbereichen
- Sie koordinieren und kontrollieren die Maßnahmen bei Abweichungen
- Sie übernehmen den Know-how Transfer Ihres Fachgebiets an den neuen Standort
Qualifikation:
So machen Sie unser Team komplett:
- Mit Ihrem abgeschlossenen technischen Studium (z.B. Pharmatechnik, Maschinenbau, Verfahrenstechnik) oder Ihrer technischen Ausbildung mit einem geeigneten Werdegang
- Sie bringen mehrjährige Berufserfahrung (min. 3-5 Jahre) im Bereich Qualifizierung / Validierung mit
- Sie haben ein ausgeprägtes technisches Verständnis und sind vertraut im Umgang mit Regelwerken und Vorschriften
- Sie zeichnen sich durch Ihr hohes Qualitätsbewusstsein, Ihre Integrität, ebenso wie durch Ihre Teamfähigkeit, Flexibilität und Belastbarkeit aus
- Sie verfügen über erste Erfahrung im Projektmanagement
- Generelle Reisebereitschaft in der DACH-Region im Rahmen von Projekten
Angebot:
• Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region
• Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten
• Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen
• Attraktive Vergütung
• Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote
• Vetter Kids Ferienbetreuung
• Vetter Ferienhäuser