Ihr Profil:

• abgeschlossene technische Ausbildung oder ein abgeschlossenes Studium (TU, FH)
• einschlägige Berufserfahrung im Prozessanlagenbau, idealerweise in der pharmazeutischen Industrie
• gute Kenntnisse der einschlägigen Regularien im pharmazeutischen Anlagenbau, wie z. B. (c)GMP, GEP oder GAMP (von Vorteil)
• verhandlungssicheres Englisch
• strukturierte Arbeitsweise, zielorientiert, mit hohen Qualitätsbewusstsein
• hohe Reisebereitschaft, Flexibilität

Ihre Aufgaben:

• Erstellung, Prüfung und Pflege von Qualifizierungsdokumentationen in den Bereichen Design Qualification (DQ), Installation Qualification (IQ), Operational Qualification (OQ) und Performance Qualification (PQ)
• Planung, Organisation und eigenständige Durchführung von Anlagenqualifizierungen vor Ort bei unseren Kunden
• Koordination und Abstimmung der Qualifizierungsaktivitäten mit unseren Kunden sowie mit internen Fachabteilungen wie Verfahrenstechnik, Projektmanagement, Automatisierung und Montage
• Verantwortung für die Erstellung, Prüfung und Freigabe technischer Dokumentationen von Anlagen und Komponenten
• Einarbeitung in kundenspezifische SOPs sowie technische und regulatorische Standards
• Unterstützung bei der Durchführung und Dokumentation von GMP-gerechten Risikoanalysen

ARBEITSORT : Salzburg Umgebung

ARBEITSBEGINN : Ab sofort

ENTGELT: Eine adäquate Bezahlung ist abhängig von der jeweiligen Branche sowie Ausbildung und beruflichen Erfahrung der BewerberInnen, somit ist eine Überzahlung des Mindestgrundgehaltes von monatlich brutto EUR 3500,- auf Basis Vollzeit für diese Stelle gegeben.