Dein Aufgabenbereich:

• Gehalts- und Reinheitsprüfungen mittels instrumenteller (u.a. HPLC, DC, GC) und nasschemischer Analytik
• Neu- und Weiterentwicklung von Analysenverfahren, sowie deren Validierung
• Durchführung von Stabilitätsuntersuchungen bzw. Freigabeuntersuchungen an Fertigarzneimitteln, Zwischenprodukten und pflanzlichen Drogen mit allen relevanten Prüfungen
• Unterstützung aller hausinterner Labore bei technischen Problemen mit HPLC-Anlagen (HPLC-Support, Troubleshooting)
• EDV-basierte Dokumentation von Analysenergebnissen (z. B. unter Einsatz von Excel und MS-Word)
• Erstellung von GMP-Dokumenten sowie die generelle Umsetzung von GMP- und QS-Anforderungen
• Mitwirkung bei der Neuanschaffung von Laborgeräten
• Mitwirkung bei Inspektionen und Auditierungen
• Qualifizierung, Wartung, Instandhaltung, Reparatur von Analysengeräten und Dokumentation des Wartungszustandes gemäß SOPs
• Mitwirkung bei der Betreuung von Auszubildenden, Schülerpraktikanten und Pharmaziepraktikanten
• Allgemeine Aufgaben zur Aufrechterhaltung des Labordienstes (z. B. Beschaffung von Verbrauchsmaterialien, Ersatzteilen und Reagenzien, Warenannahme, Reinigung von Glasgeräten, Gerätschaften und Laboreinrichtungen, Entsorgung und Auffüllen von Lösungsmitteln)

Das bringst Du mit:

• Abgeschlossene Ausbildung als CL, CTA, BL, BTA, PTA oder vergleichbare Ausbildung
• Sehr gute Kenntnisse in qualitativer und quantitativer instrumenteller Analytik HPLC (idealerweise inkl. MS-Detektion)
• Gute Kenntnisse in qualitativer und quantitativer instrumenteller Analytik GC, DC sowie Arzneibuchmethoden
• Idealerweise sehr gutes technisches Verständnis von HPLC-Systemen
• Kenntnisse der aktuellen Richtlinien (GMP, QS) und des regulatorischen Umfeldes
• Vorzugsweise Erfahrung mit der Analytik von Phytopharmaka
• Idealerweise Erfahrung in der Synthese, Isolierung und Charakterisierung von organischen Substanzen, Erfahrung mit der Extraktion von Drogen (= getrockneten Arzneipflanzen) und Anreicherung von Fraktionen im halbtechnischen Maßstab, Isolierung von reinen Substanzen im mikro-, halbmikro- und präparativen Maßstab aus Drogen, Extrakten
• Gute bis sehr gute EDV (MS Office)- und Englisch-Kenntnisse