Job Description:
Für die Welt sorgen… beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.
Die Cilag AG / Janssen ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.
Der Bereich Execution der Abteilung Manufacturing Science and Technology MSAT ist für die praktische Durchführung von physikalischen Messungen sowie chemischen und mikrobiologischen Musterzügen unserer GMP Produktionsanlagen am Standort Schaffhausen zuständig. Produktionsseitig umfasst dies die gesamte Janssen Supply Chain JSC Pharma, das Fill Finish Pilot plant F2P2 und die Qualitätskontrolle Mikrobiologie QCM.
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung eine/n
Engineer MSAT LM DP Execution (m/w/d)
In dieser Funktion sind Sie verantwortlich für die korrekte und pünktliche Durchführung von Validierungen und Musterzügen. Die Aufgabe verlangt grosse Sorgfalt und ein ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein. Alle Arbeiten haben in enger Abstimmung mit der Produktion und den Laboren zu erfolgen, was ein hohes Mass an Kommunikationsfähigkeit erfordert. Die Einhaltung von Terminvorgaben ist eine absolute Notwendigkeit und eine grosse Herausforderung.
Ihre Hauptaufgaben:
- Vorbereitung und Durchführung von Sterilisations- Reinigungsvalidierungen
- Koordination der Validierungs- und Monitoring-Aktivitäten in enger Zusammenarbeit mit den internen Partnern
- Instandhaltung und Kalibrierung der Messmittel
- Bedienung von digitalen Systemen
- Erstbeurteilung der Messergebnisse und Abweichungen
- Verbrauchsmaterialmanagement
- Pflege guter Beziehungen mit allen Geschäftspartnern
Ihr Profil:
Abgeschlossene technische Berufslehre
Erfahrung im GMP Umfeld im Bereich Herstellung von sterilen und festen Arzneiformen Interesse an der Bedienung von technischen Anlagen und digitalen Anwendungen
Sehr gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse (schriftlich und mündlich)
Sehr gute Organisations- und Kommunikationsfähigkeiten
Weitere Voraussetzungen für dieses Position sind eine zuverlässige, systematische und exakte Arbeitsweise, eine rasche Auffassungsgabe, Organisations- und Planungsgeschick, gute analytische Fähigkeiten sowie ein gewisses Mass an Durchsetzungskraft.
Wir bieten Ihnen eine abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Tätigkeit in einem dynamischen, internationalen Umfeld mit einer hervorragenden Infrastruktur. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung mit Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnissen.
